dc.contributorArizaga, Eduardo, director
dc.creatorCaisapanta Moreno, Lisseth Estefany
dc.date2018-12-26T15:40:53Z
dc.date2018-12-26T15:40:53Z
dc.date2018
dc.date.accessioned2023-08-08T20:12:54Z
dc.date.available2023-08-08T20:12:54Z
dc.identifierTesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2018
dc.identifierhttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/7622
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8065966
dc.descriptionThe human Prion Diseases or transmissible spongiform encephalopathies make up a group of rare neurological disorders that course with a rapidly progressive and imminent impairing of cognitive and motor functions. This group of diseases are classified according to the cause of the illness...
dc.descriptionLas enfermedades por priones o también conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles conforman un grupo de desordenes neurológicos raros, que cursan con un deterioro rápidamente progresivo e inminente de las funciones cognitivas y motoras...
dc.format40 h.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherQuito
dc.rightsopenAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/
dc.subjectCerebro -- Enfermedades -- Tesis y disertaciones académicas.
dc.subjectSistema nervioso -- Demencia -- Diagnóstico.
dc.subjectEnfermedad de Creutzfeldt-Jakob
dc.subjectPsicopatología.
dc.subjectCreutzfeldt-Jakob disease
dc.subjectMedicina
dc.subjectNeurociencias
dc.titleHombre de 76 años con deterioro cognitivo rápidamente progresivo
dc.typebachelorThesis


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