dc.contributorPedroza, Luis, director
dc.creatorMuñoz Andrade, Luis Adrián
dc.date2019-08-27T00:40:06Z
dc.date2019-08-27T00:40:06Z
dc.date2019
dc.date.accessioned2023-08-08T20:10:44Z
dc.date.available2023-08-08T20:10:44Z
dc.identifierTesis (Médico), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias de la Salud; Quito, Ecuador, 2019
dc.identifierhttp://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/8251
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8064957
dc.descriptionEtiologically, hemolytic anemias can be classified in the following three ways: acquired or hereditary, developed during childhood or adulthood, and either evolve suddenly or gradually (Osorio, 2018). Amongst them they differ physiopathology, by their management and their treatment. They are uncommon, and when their treatment is not specific the mortality could increase to 90% (Contreras, y otros, 2015).
dc.descriptionLas anemias hemolíticas son diversas y se las puede clasificar como: adquiridas o hereditarias; los pacientes afectados pueden ser niños o adultos y por su evolución pueden ser repentinas o graduales (Osorio, 2018). Estas enfermedades difieren por su fisiopatología, en su manejo y en el tratamiento. Al ser no comunes y con una mortalidad elevada cuando su diagnóstico y por ende su tratamiento no es el específico, su mortalidad es del 90% (Contreras, y otros, 2015).
dc.format51 h.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherQuito
dc.rightsopenAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/
dc.subjectTrombocitopenia -- Diagnóstico -- Tratamiento -- Tesis y disertaciones académicas
dc.subjectCoagulacion sanguínea -- Análisis de casos.
dc.subjectMedicina
dc.subjectMedicina interna
dc.titleInforme de caso clínico, paciente femenina 51 años con diagnóstico de Síndrome Evans y púrpura trombocitopénica trombótica en el Hospital Carlos Andrade Marín en enero 2019.
dc.typebachelorThesis


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