dc.creatorPacheco Coello, María José
dc.creatorEscudero Requena, Andrea Desiree
dc.creatorRojas Rosero, Emma Dayana
dc.creatorGonzález Mora, Sonia María
dc.creatorBaños León, Willian Eduardo
dc.date2021-12-31
dc.date.accessioned2023-08-08T18:56:23Z
dc.date.available2023-08-08T18:56:23Z
dc.identifierhttps://revistas.utb.edu.ec/index.php/rpa/article/view/2605
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8056116
dc.descriptionLa enfermedad de Hirschsprung, también conocida como Agangliosis Intestinal Congénita o Megacolon Agangliónico, es una malformación congénita del sistema nervioso entérico que se caracteriza por la ausencia de células ganglionares a nivel de los plexos mientéricos de Auerbach y submucosos de Meissner y Henles del intestino distal. Se clasifica de acuerdo con la extensión del segmento intestinal agangliónico. La presentación clínica de esta enfermedad es variable: retardo en la expulsión de meconio en el recién nacido, oclusión intestinal, perforación intestinal, enterocolitis y estreñimiento crónico. Algunos exámenes complementarios resultan útiles para su diagnóstico; pero, entre ellos, el gold standard es la biopsia rectal. Su tratamiento incluye manejo no quirúrgico y cirugía. Las técnicas quirúrgicas más utilizadas han sido la de Swenson, Duhamel y Soave. Actualmente la rectosigmoidectomia transanal primaria ha devenido en la modalidad más usada en las últimas décadas para el tratamiento definitivo de la enfermedad de Hirschsprung rectosigmoidea clásica. El trasplante de intestino se reserva para los casos de aganglionosis intestinal total. Sin embargo, en los casos de áreas extensas de agangliosis, la cirugía videoendoscópica es de gran utilidad.   Hoy día se conoce bien esta enfermedad y cómo tratarla. Este hecho, junto a las diversas modalidades de tratamiento que existen, garantiza la calidad de la atención a los pacientes que la padecen.    es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherVicerrectorado Académico de la Universidad Técnica de Babahoyoes-ES
dc.relationhttps://revistas.utb.edu.ec/index.php/rpa/article/view/2605/2214
dc.rightsDerechos de autor 2021 María José Pacheco Coello, Andrea Desiree Escudero Requena, Emma Dayana Rojas Rosero, Sonia María González Mora, Willian Eduardo Baños Leónes-ES
dc.sourceRevista Pertinencia Académica. ISSN 2588-1019; Vol. 5 Núm. 4 (2021): (Octubre - Diciembre); 1 - 13es-ES
dc.source2588-1019
dc.titleENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG, MODALIDADES DE TRATAMIENTO ACTUALes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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