Detección de Bartonella spp en gatos con hábitos callejeros de la ciudad de Guayaquil mediante (PCR).

dc.creatorPalacios-Cedeño , Erika Roxanna
dc.creatorCastillo-Hidalgo , Edy Paul
dc.creatorOrlando-Narváez , Solon Alberto
dc.date2023-05-07
dc.date.accessioned2023-08-08T16:32:39Z
dc.date.available2023-08-08T16:32:39Z
dc.identifierhttp://www.investigarmqr.com/ojs/index.php/mqr/article/view/374
dc.identifier10.56048/MQR20225.7.2.2023.805-815
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8040356
dc.descriptionThe main objective of the investigation was to detect the deoxyribonucleic acid of Bartonella henselae in blood samples from 100 cats with stray habits from animal shelters, veterinary clinics and, houses from the months of September to December of the year 2022, which were processed on the Instituto Nacional de Investigacion en Salud Publica (INSPI) in Guayaquil, Ecuador. Once the samples had been collected, they were refrigerated two to four hours and then translocated to the INSPI laboratory. The purification process or DNA concentration was made with the DNA genomic PureLink minikit and finally were subjected to freezing for conservation. DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR) in blood, revealing the circulation of Bartonella henselae in the city of Guayaquil with prevalence of 14%.  en-US
dc.descriptionEl objetivo de la investigación fue detectar la presencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) de Bartonella henselae en muestras de sangre de 100 gatos callejeros de albergues, clínicas veterinarias y casas durante los meses de septiembre a diciembre de 2022 en la ciudad de Guayaquil, Ecuador. Las muestras fueron procesadas en el Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública (INSPI). Una vez obtenidas, las muestras se refrigeraron por dos a cuatro horas y luego se trasladaron al laboratorio del ISNPI para su procesamiento. El ADN se purificó y se concentró utilizando el minikit de ADN genómico PureLink y se sometió a congelación para su conservación. La presencia del ADN se detectó en la sangre de los gatos mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), lo que reveló que Bartonella henselae estaba circulando en la ciudad de Guayaquil con una prevalencia del 14%.    es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
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dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherMQRes-ES
dc.relationhttp://www.investigarmqr.com/ojs/index.php/mqr/article/view/374/1573
dc.relationhttp://www.investigarmqr.com/ojs/index.php/mqr/article/view/374/1574
dc.relationhttp://www.investigarmqr.com/ojs/index.php/mqr/article/view/374/1575
dc.relationhttp://www.investigarmqr.com/ojs/index.php/mqr/article/view/374/1576
dc.rightsDerechos de autor 2023 MQRInvestigares-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0es-ES
dc.sourceMQRInvestigar; Vol. 7 No. 2 (2023): Edition frequency from April to June ; 805-815en-US
dc.sourceMQRInvestigar ; Vol. 7 Núm. 2 (2023): Edición frecuencia de Abril a Junio ; 805-815es-ES
dc.source2588-0659
dc.subjectPCR, ADN, Salud pública, zoonosises-ES
dc.subjectPCR. ADN. Public health. zoonosesen-US
dc.titleDetection of Bartonella spp in cats with stray habits in the city of Guayaquil using PCR.en-US
dc.titleDetección de Bartonella spp en gatos con hábitos callejeros de la ciudad de Guayaquil mediante (PCR).es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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