| dc.contributor | Castillo Saavedra, Ericson Félix | |
| dc.creator | Lezma Julca, Kevin | |
| dc.date | 2019-07-05T17:41:31Z | |
| dc.date | 2019-07-05T17:41:31Z | |
| dc.date | 2019-07-05T17:41:31Z | |
| dc.date | 2019-07-05T17:41:31Z | |
| dc.date | 2019 | |
| dc.date.accessioned | 2023-08-08T07:10:51Z | |
| dc.date.available | 2023-08-08T07:10:51Z | |
| dc.identifier | http://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/13037 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8019126 | |
| dc.description | The purpose of this report on pre-professional practices was to present documented
evidence that the results produced are reliable, consistent and reproducible under the
established conditions; taking into account that validation is an essential requirement for
compliance with good laboratory practices. The analytical method was validated by high
performance liquid chromatography for the quantification of moxifloxacin and
dexamethasone phosphate ophthalmic solution, for which the parameters were evaluated
as: selectivity, linearity, precision, accuracy, robustness and range. Once the working
conditions were defined, the analyzes for the evaluation of the validation parameters were
carried out and it was demonstrated that the analytical methodology is selective given that
there was no evidence of interference of degraded products or excipients in the analysis
of the active principle; the method is linear because the correlation coefficient r is 0.9993
and 0.9998 for moxifloxacin and dexamethasone phosphate; In addition, a coefficient of
determination r2 equal to 0.9986 and 0.9995 was obtained for moxifloxacin and
dexamethasone phosphate. It is concluded that the validated method is reliable, consistent
and can be used in the analysis of the planned routine | |
| dc.description | El presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo como objetivo presentar
evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y
reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es un
requisito imprescindible para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio. Se
realizó la validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución
para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmica, para
lo cual se evaluaron los parámetros como: selectividad, linealidad, precisión, exactitud,
robustez y rango. Definidas las condiciones de trabajo, se realizaron los análisis para la
evaluación de los parámetros de validación y se demostró que la metodología analítica es
selectiva dado que no se evidenció interferencia de productos degradados o de los
excipientes en el análisis del principio activo; el método es lineal porque el coeficiente de
correlación r es 0,9993 y 0,9998 para moxifloxacino y dexametasona fosfato; además se
obtuvo un coeficiente de determinación r2 igual a 0,9986 y 0,9995 para moxifloxacino y
dexametasona fosfato. Se concluye que el método validado es confiable, consistente y
puede emplearse en los análisis de rutina previstos | |
| dc.description | Tesis | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.publisher | PE | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | |
| dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.source | Repositorio institucional - UNITRU | |
| dc.subject | moxifloxacino | |
| dc.subject | Validación | |
| dc.subject | dexametasona fosfato | |
| dc.subject | cromatografía | |
| dc.subject | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | |
| dc.title | Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmica | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
