Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade
Development of methodology for ceftiofur sodium analysis and stability study
| dc.contributor | Bergold, Ana Maria | |
| dc.creator | Souza, Marinês Jost e | |
| dc.date | 2008-12-18T04:12:43Z | |
| dc.date | 2008 | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/10183/14886 | |
| dc.identifier | 000672269 | |
| dc.description | Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ceftiofur pó para solução injetável e o estudo da fotoestabilidade do fármaco. Os métodos por cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), espectrofotometria no ultravioleta (UV) foram utilizados para análise qualitativa do fármaco na forma farmacêutica. A determinação quantitativa foi realizada através dos métodos cromatografia líquida de alta eficiência, espectrofotometria no ultravioleta e ensaio microbiológico método de difusão em ágar - cillindros em placas, delineamento 3x3, avaliando-se os parâmetros descritos pelas guias de validação. Os resultados obtidos através destes métodos foram comparados estatisticamente por ANOVA, que indicou não haver diferenças estatisticamente significativas entre os mesmos. Estudo preliminar da estabilidade do ceftiofur frente a degradação alcalina, ácida, oxidativa e fotolítica mostrou a oxidação, a temperatura, a luz e a condição alcalina como fatores importantes da degradação. O fármaco é instável às radiações UV-C, em maior grau, e UV-A (degradação menos intensa), em solução. A cinética de fotodegradação do ceftiofur sódico em solução aquosa demonstrou cinética de primeira ordem de reação. | |
| dc.description | The aim of this study was the development and validation of analytical methods to the determination of ceftiofur sodium in powder for injectable preparation and the photostability study of the drug after reconstitution of the pharmaceutical dosage form with injectable water. Thin-layer chromatography (TLC), high performance liquid chromatography (HPLC) and ultraviolet spectrophotometry (UV), methods were employed to the qualitative analysis of the drug in pharmaceutical formulation. The quantitative determination was performed through the validation of HPLC, UV spectrophotometry and microbiological assay 3x3 using the cylinder plate, evaluating the guidances validation parameters. The results obtained by three methods were compared by ANOVA, which indicated that they are equivalent. Preliminary study of ceftiofur through alkaline, acid, oxidative and fotolitic degradation shows sensibility to oxidation, light and alkaline medium. The drug is unstable to UV-C and UV-A radiations, both in solution, being the degradation on UV-C more intense. The photodegradation kinetics of ceftiofur sodium solutions show first-order kinetic of reaction. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.rights | Open Access | |
| dc.subject | Ceftiofur sódico | |
| dc.subject | Controle de qualidade de medicamentos | |
| dc.subject | Validação : Métodos de análise de fármacos | |
| dc.subject | Estabilidade de medicamentos | |
| dc.subject | Cefalosporinas | |
| dc.subject | Ceftiofur sodium | |
| dc.subject | Quality control | |
| dc.subject | Validation of analytical methods | |
| dc.subject | Stability studies | |
| dc.title | Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade | |
| dc.title | Development of methodology for ceftiofur sodium analysis and stability study | |
| dc.type | Tese |