Neuromielitis óptica tratada inicialmente como esclerosis múltiple: A propósito de un caso

dc.creatorJiménez Canizales, Carlos Eduardo
dc.creatorAlzate Carvajal, Verónica
dc.creatorMartínez Hernández, Cindy Vanessa
dc.creatorMondragón Cardona, Alvaro Eduardo
dc.creatorAguirre Castañeda, Claudio
dc.date2013-07-10T20:40:07Z
dc.date2021-11-02T19:28:20Z
dc.date2013-07-10T20:40:07Z
dc.date2021-11-02T19:28:20Z
dc.date2012
dc.identifier0122-0667
dc.identifierhttp://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/7689
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11059/3304
dc.descriptionEl síndrome de Devic o neuromielitis óptica (NMO) es una entidad clínica infrecuente autoinmune, desmielinizante e inflamatoria que se caracteriza por la presencia de hallazgos clínicos, imagenológicos y de laboratorio que evidencian neuritis óptica, mielitis aguda con lesión longitudinal de más de tres segmentos medulares y seropositividad para anticuerpos IgG específicos para el canal de acuaporina 4. Caso: Presentamos el caso de una mujer de 28 años con diagnóstico inicial de Esclerosis múltiple de hace 14 meses, quien consulta al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Jorge de Pereira por disminución progresiva de la fuerza en miembros inferiores y retención urinaria con cinco días de evolución. Como antecedentes refiere neuritis óptica bilateral en tratamiento con Interferón Beta, con pobre mejoría clínica y corticoide parenteral para los cuadros agudos. Se realiza resonancia magnética de columna vertebral que reporta columna lumbar sin alteraciones y columna dorsal con mielopatía en los segmentos T5-T8, posible desmielinización. Cuadro hemático, química sanguínea, Proteina C Reactiva, complemento C3 y C4 dentro de los rangos normales. Conclusión: La presentación aislada de neuritis óptica como debut en un cuadro clínico nos lleva a sospechar inicialmente en una enfermedad desmielinizante tipo esclerosis múltiple, lo que puede alterar el manejo inicial de los pacientes con neuromielitis óptica de base.
dc.descriptionDevic’s syndrome or neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune, inflammatory and demyelinating uncommon clinical entity characterized by the presence of clinical, imagining and laboratory evidence of optic neuritis, acutemyelitis with longitudinal injury in more than thre espinal segments and finally, NMO IgG seropositive for antibodies specific for the aquaporin channel 4. Case: We report a 28 years old woman diagnosed with multiple sclerosis 14 months ago, who consulted to emergency of Hospital Universitario San Jorge from Pereira by progressive reduction of strength in lower extremities and unrinary retention with duration of five days. She had a history of bilateral optic neuritis in treatment with interferon Beta 1-B, with poor clinical improvement, and parenteral corticosteroid for acute symptoms. Is performed a spinal Magnetic Resonance Imaging (MRI) reported a lumbar spine without changes and a dorsal spine with myelopathy in segments T5-T8, possible demyelinitation. Blood count, blood chemistry, C Reactive Protein, complement C3 and C4 within normal ranges. Discussion: The presentation of isolated optic neuritis as a clinical debut leads us to suspect initially in a demyelinating disease, multiple sclerosis type which can alterthe initial management of patients with NMO.
dc.descriptionhttp://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Tecnológica de Pereira
dc.publisherPereira : Universidad Tecnológica de Pereira
dc.publisherFacultad Ciencias de la Salud
dc.relationRevista Medica de Risaralda Vol. 18 No. 1 Junio 2012
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEsclerosis múltiple
dc.subjectDesmielinizacion
dc.subjectNeuritis
dc.subjectMultiple sclerosis
dc.subjectDemyelination
dc.titleNeuromyelitis optica initially treated as multiple sclerosis: A propos a case
dc.titleNeuromielitis óptica tratada inicialmente como esclerosis múltiple: A propósito de un caso
dc.typeArticle


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