Vitrificação de embriões Mus domesticus domesticus envasados em palheta convencional dotada de haste metálica.

Mus domesticus domesticus embryo vitrification using original straws containing a metallic stick

dc.contributorRodrigues, Jose Luiz
dc.creatorCosta, Alexandre Aiquel Vaz
dc.date2008-05-01T04:12:41Z
dc.date2007
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10183/12698
dc.identifier000633154
dc.descriptionO objetivo deste experimento foi determinar a sobrevivência de blastocistos Mus domesticus domesticus vitrificado em palhetas na presença de uma haste metálica .Blastocistos Mus domesticus domesticus coletados no quarto dia após a fecundação, foram avaliados morfologicamente e divididos aleatoriamente em três grupos. Os embriões do grupo controle foram transferidos para gotas de meio KSOM e cultivados in vitro por 48 horas. Os embriões selecionados para criopreservação foram expostos a uma solução crioprotetora constituída por PBSm + de 10% etileno-glicol + 10% propileno-glicol, para promover uma desidratação das células embrionárias. Após foram transferidos para a solução de vitrificação que continha 20% etilenoglicol + 20% propilenoglicol diluídos em PBSm, e mantidos durante 25 segundos, sendo imediatamente imersos em nitrogênio submetido à vácuo. As taxas de sobrevivência embrionária revelaram uma maior eficiência da técnica com a inserção da peça metálica (56,21% - 86/153) em relação ao método convencional (18,84% - 26/138). Concluímos assim que a presença da peça metálica em contato com a amostra propiciou maior taxa de sobrevivência dos embriões submetidos à vitrificação envasados em palhetas de 0,25 mL.
dc.descriptionThe aim of this experiment was determine the Mus domesticus domesticus blastocysts survival rates after vitrification in straws containing a metallic stick, that allows to increase the temperature changes among the nitrogen and the embryo sample. Day 4 Mus domesticus domesticus blastocysts were collected from superovulated donnors and after morphologically evaluation were randomly divided in three groups. The embryos select as control group were transferred to KSOM medium drops and in vitro cultured during 48 hours. The crioperservation selected embryos were first exposed to a cryoprotective solution (modified PBS + 10% ethylene-glycol and 10% propylene-glycol) to promote embryo cell dehydration and after exposed during 25 seconds to the vitrification solution composed by modified PBS + 20% ethylene-glycol and 20% propylene-glycol, and immediately plunged into slush liquid nitrogen. The embryo survival rate in group vitrified in the straws containing the metallic stick (56,21% - 86/153) was significantly different from the observed in the group loaded in original straws (18,84% - 26/138). In conclusion, the presence of the metallic stick in contact with the sample was efficient to enhance more suitable survival rates after vitrification of Mus domesticus domesticus blastocysts loaded in 0,25 mL straws.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.rightsOpen Access
dc.subjectReprodução animal
dc.subjectMus domesticus domesticus : embriões : sobrevivência in vitro
dc.subjectVitrificacao
dc.subjectMouse
dc.subjectEmbryo
dc.subjectVitrification
dc.subjectMetal
dc.subjectPalette IMV
dc.titleVitrificação de embriões Mus domesticus domesticus envasados em palheta convencional dotada de haste metálica.
dc.titleMus domesticus domesticus embryo vitrification using original straws containing a metallic stick
dc.typeDissertação


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