| dc.contributor.author | Erira Torres, Paola Ximena | |
| dc.date.accessioned | 2013-02-21T21:56:17Z | |
| dc.date.accessioned | 2017-01-25T11:56:02Z | |
| dc.date.available | 2013-02-21T21:56:17Z | |
| dc.date.available | 2017-01-25T11:56:02Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/79426 | |
| dc.description.abstract | En este estudio, se evaluó la actividad alelopática del extracto en cloroformo de Henriettella trachyphylla Triana, el extracto en acetato de etilo de Miconia coronata (BONPL.) D.C. pertenecientes a la familia melastomataceae y sus respectivas fracciones, frente a plántulas de lechuga (Lactuca sativa L.). El extracto en cloroformo de H. trachyphylla se separó en columna cromatográfica empacada sobre sílicagel, obteniéndose diez fracciones, nombradas como HtCHF1 hasta HtCHF10. Las fracciones HtCHF1, HtCHF2 y HtCHF3 provenientes del extracto en cloroformo de H. Trachyphylla, se separaron por cromatografía preparativa en capa fina sobre sílicagel. Se obtuvieron 5 subfracciones de HtCHF1 nombradas como (F1A, F1B, F1C, F1D, F1E), 4 de HtCHF2 (F2A - F2D) y 6 subfracciones de HtCHF3 (F3B - F3F). Las fracciones F1B, F1E, F2A y F2D se identificaron posibles estructuras por medio de CG-EM. Para las fracciones F3C y F3D se identificó tetracontano y hexacosano respectivamente como posibles estructuras por medio de CG-EM y RMN 1H. El extracto en cloroformo de H. trachyphylla presento un máximo de actividad alelopática inhibitoria en hipocótilo (-38,8%), y del 6,8% como promotor de crecimiento en epicótilo para el segundo día del ensayo, mientras que las fracciones F10A1 y F10A2 exhibieron efecto inhibidor, tanto para el hipocótilo como para epicótilo. Las fracciones Fr1, Fr3, Fr4 y Fr5 de M. coronata mostraron actividad alelopática inhibitoria de crecimiento en hipocótilo con máximo de -19,4% (quinto día), -87,1% (quinto día), -64,5% (segundo día), -44,7% (segundo día), respectivamente; mientras que
para epicótilo se observó inhibición de crecimiento al tercer día del -20,3%, -33,3%, 47,8% y -43,5%. También, se realizó en este trabajo la biotransformación de (R)-(-)-carvona utilizando como biocatalizador Asperguillus spp., obteniéndose posiblemente trans-carveol como producto de la Biotransformación, caracterizado por cromatografía de gases acoplada a
espectrometría de masas. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | spa |
| dc.language.iso | spa | spa |
| dc.publisher | Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira | spa |
| dc.rights | EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARÁGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. | |
| dc.subject | Extractos vegetales | spa |
| dc.subject | Melastomataceae | spa |
| dc.subject | Plantas | spa |
| dc.title | Actividad alelopática del extracto en cloroformo de Henriettella trachyphylla, en acetato de etilo de miconia coronata (melastomataceae), y la biotransformación de (R)-(-)-carvona por aspergillus spp | spa |
| dc.type | Tesis | spa |
| dc.publisher.department | Facultad de Tecnologías | spa |
| dc.publisher.program | Química Industrial | spa |
| dc.type.hasVersion | acceptedVersion | spa |
| dc.creator.degree | Químico Industrial | spa |
| dc.identifier.local | T583.76 E68;6310000089372 F1859 | |
| dc.description.abstractenglish | In this study, the allelopathic activity of chloroform extract from Henriettella trachyphylla
Triana and the ethyl acetate extract from Miconia coronata (BONPL.) D.C., belonging to
melastomataceae family was evaluated and its fractions, both against lettuce (Lactuca
sativa L.) seedlings. Chloroform extract from H. trachyphylla was fractionated on a silicagel chromatographic column, getting ten fractions named as HtCHF1 to HtCHF10. Fractions HtCHF1, HtCHF2 and HtCHF3 from the chloroform extract of H. trachyphylla, were developed by preparative thin layer chromatography to obtained 5 subfraction from HtCHF1 named (F1A, F1B, F1C, F1D, F1E), 4 from HtCHF2 (F2A - F2D) and
subfractions 6 from HtCHF3 (F3B - F3F). The fractions F1B, F1E, F2A and F2D possible
structures were identified by GC/MS. The fractions F3C and F3D were identified hexacosane and tetracontane, respectively, as possible structures by GC-MS and 1H NMR. The chloroform extract from H. trachyphylla presented the highest inhibitory allelopathic activity (-38.8%) on hypocotyl and 6.8% as epicotyl growth promoter in the second day. The subfractions F10A1 and F10A2 from the fraction HtCHF1 showed inhibitory effect on hypocotyl and epicotyl. fractions Fr1, Fr3, Fr4 and Fr5 from M. coronata showed the best inhibitory allelopathic activity in the hypocotyl -19.4% (five day), -87.1% (five day), -64.5% (two day), -44.7% (two day), respectively; while, for epicotyl showed growth inhibition at the thirt day - 20.3%, -33.3%, -47.8% and -43.5%.
Also, was performed in this work, the biotransformation of (R)-(-)-carvone using
Aspergillus spp as biocatalyst. trans-carveol possibly being obtained as product of the
biotransformation, characterized by gas chromatography coupled to mass spectrometry. | en_EN |
