dc.creatorTorres-Atencio, Ivonne
dc.date2017-03-17
dc.date.accessioned2023-08-07T20:48:54Z
dc.date.available2023-08-07T20:48:54Z
dc.identifierhttps://revistas.usac.edu.gt/index.php/cytes/article/view/336
dc.identifier10.36829/63CTS.v3i2.336
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7942319
dc.descriptionLos mastocitos interactúan con una amplia variedad de agentes infecciosos, incluyendo Mycobacterium tuberculosis (MTB), que puede entrar y replicarse en los mastocitos. Esta interacción resulta en la activación del mastocito liberando mediadores inflamatorios, aunque la interacción entre las moléculas de MTB y mastocitos se conoce muy poco. Especí­ficamente, el papel de los fosfolí­pidos de Mycobacterium, incluyendo fosfatidilcolina (PC), cardiolipina (CL), fosfatidilinositol-6-manósido (PIM6) y fenolicoglicolipido I (PGL-I) en la activación de mastocitos sigue siendo una incógnita. El objetivo del estudio es investigar el papel de estas moléculas lí­pidicas en la activación y degranulación del mastocito. Se utilizaron lí­pidos totales (LT), soluble (S-L) e insoluble (I-L) los extractos lipí­dicos de MTB y Mycobacterium bovis a partir del bacilo de Calmette-Guérin (BCG), para activar la lí­nea de mastocitos C57. Se midió la movilización del calcio y la liberación de beta hexosaminidasa para determinar la activación de los mastocitos. Se encontró que el CL, PT, PIM6, y PGL-I produjeron menos movilización de calcio que los LT, I-L y S-L, pero esta movilización no afectó la funcionalidad celular. Por otro lado, LT, I-L y S-L indujeron niveles más altos de la movilización de calcio y afectó la funcionalidad celular. Cuando se expusieron los mastocitos C57 a BCG durante 60 min se observó el aumento de movilización de calcio durante el perí­odo de exposición. Nuestros resultados sugieren que la MTB y sus derivados tienen el potencial de desempeñar un papel activo en la mediación de la respuesta innata del huésped por los mastocitos.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de San Carlos de Guatemalaes-ES
dc.relationhttps://revistas.usac.edu.gt/index.php/cytes/article/view/336/218
dc.rightsDerechos de autor 2016 Ivonne Torres-Atencioes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceCiencia, Tecnología y Salud; Vol. 3 No. 2; 216en-US
dc.sourceCiencia, Tecnologí­a y Salud; Vol. 3 Núm. 2; 216es-ES
dc.source2409-3459
dc.source2410-6356
dc.titleImplicación inmunológica del mastocito en el proceso inflamatorio por tuberculosises-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeResúmenes de congresoses-ES


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