Las cefalosporinas son antibióticos producidos a partir del ácido 7-aminocefalosporánico, obtenido del hongo Cephalosporiun acremoniu. El ácido está compuesto por un anillo betalactámico enlazado al anillo dihidrotiazínico, la estructura central es modificada, generando varias cefalosporinas disponibles en el mercado, ellas se agrupan en generaciones mostrando efectividad sobre bacterias Gram positivas. En la actualidad, se diferencian cuatro generaciones, el Cefadroxilo pertenece a la primera generación de las cefalosporinas [1], siendo una cefalosporina semisintética recomendada en uso oral teniendo actividad inhibidora similar a la cefalexina y Cefradina contra 602 aislamientos clínicos de diferentes tipos de bacterias. El cobre es el tercer metal de transición en abundancia en el cuerpo humano después del hierro y el zinc. Aunque es considerado un elemento traza, su concentración en el organismo es de 0,1 g por kilogramo de peso, se almacena principalmente en el hígado, pulmones, riñones y ovarios, posee características que permiten intervenir en procesos biológicos por sus numerosas posibilidades de coordinación, uniéndose con facilidad a átomos donores como azufre y nitrógeno en las proteínas y las cefalosporinas. Se han caracterizado complejos de cobre producidos al interior del cuerpo, como el enlazado con la proteína ceruloplasmina, que potencia la fijación de hierro en la síntesis de hemoglobina. En el presente trabajo se pretende realizar variaciones en el pH de reacción para la síntesis del Cefadroxilo con cobre generando un compuesto de coordinación que produzca un aumento en la actividad antibacterial de la molécula original.