OGILVIE´S SYNDROME

SÍNDROME DE OGILVIE

dc.creatorRockbrand Campos, Leyla Priscilla
dc.creatorAraya Castillo, Paulina
dc.creatorCarrillo Chavarria, Alberto
dc.creatorCarrillo Chavarria, Alberto
dc.date2021-04-06
dc.date.accessioned2023-08-03T19:30:34Z
dc.date.available2023-08-03T19:30:34Z
dc.identifierhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/40291
dc.identifier10.15517/rc_ucr-hsjd.v10i6.40291
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7907508
dc.descriptionOgilvie's syndrome describes an acute colonic pseudo-occlusion, whose pathophysiology is still misunderstood. This pathology consists in distension of a portion or all the colon and rectum in the absence of intrinsic or extrinsic mechanical obstruction. This pathology can evolve towards ischemia and perforation, so its clinical suspicion is of high importance. This review of the Ogilvie syndrome it's meant to be as a guide to the medical community based on the most recent evidence to diagnose and thus be able to manage this pathology, avoiding its complications. Its diagnosis must be timely and early, it is made by combining clinical manifestations and radiological studies, always ruling out other diagnostic possibilities. The initial treatment should be conservative, if the patient does not show clinical improvement, other therapeutic measures should be analyzed; such as pharmacological treatment, endoscopic decompression and finally or in case of complications the surgical intervention.en-US
dc.descriptionEl síndrome de Ogilvie describe una pseudo-oclusión colónica aguda, que su fisiopatología aun es incomprendida. Esta patología consiste en una distensión de una porción o la totalidad del colon y el recto en ausencia de obstrucción mecánica intrínseca o extrínseca. Esta patología puede evolucionar hacia la isquemia y perforación del colon, por lo que su sospecha clínica es de alta importancia. La presente revisión del síndrome de Ogilvie permite orientar a la comunidad médica con la evidencia más reciente a diagnosticar y manejar esta patología, evitando sus complicaciones. Su diagnóstico debe ser oportuno y temprano, es realizado por medio de la combinación entre las manifestaciones clínicas y estudios radiológicos, siempre descartando otras posibilidades diagnosticas. El tratamiento inicial debe ser de una forma conservadora, si el paciente no presenta mejoría clínica se debe analizar otras medidas terapéuticas; tales como el tratamiento farmacológico, descompresión endoscópica y por último o en caso de complicaciones la intervención quirúrgica.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.formatapplication/epub+zip
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Costa Ricaes-ES
dc.relationhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/40291/46489
dc.relationhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/40291/46490
dc.relationhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/40291/46491
dc.rightsDerechos de autor 2021 Leyla Priscilla Rockbrand Campos, Paulina Araya Castillo, Alberto Carrillo Chavarria, Alberto Carrillo Chavarriaes-ES
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 10 No. 6 (2020): Número seis Noviembre Diciembre- 2020; 9-16en-US
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 10 Núm. 6 (2020): Número seis Noviembre Diciembre- 2020; 9-16es-ES
dc.source2215-2741
dc.titleOGILVIE´S SYNDROMEen-US
dc.titleSÍNDROME DE OGILVIEes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeContributiones-ES


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