Síndrome de Brugada

dc.creatorPacheco Ovares, Enrique
dc.creatorGrant Villegas, Stanley
dc.date2016-02-02
dc.date.accessioned2023-08-03T19:28:08Z
dc.date.available2023-08-03T19:28:08Z
dc.identifierhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/23067
dc.identifier10.15517/rc_ucr-hsjd.v6i1.23067
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7907277
dc.descriptionEl Síndrome de Brugada es una de las causas más importantes de un paro cardíaco repentino y la muerte súbita cardiaca , por fibrilación ventricular. Pertenece a una serie de anomalías en el ritmo en el que se detectaron daños en la estructura cardíaca. La penetración genética variable del síndrome provoca que muchos pacientes pueden ser asintomáticos , mientras que otros pueden perecer antes del primer año de vida. La mutación de un canal de sodio es la causa directa y la mutación del gen SCN5A se relaciona directamente con este anomalías y hay otras mutaciones genéticas que se encuentran actualmente en estudio. Los medicamentos no son en realidad la primera línea de tratamiento para los pacientes sintomáticos , actualmente la ICP ( desfibrilador automático implantable ) debería ser el tratamiento de primera línea para casi todos los pacientes.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Costa Ricaes-ES
dc.relationhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/23067/23294
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 6 No. 1en-US
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 6 Núm. 1es-ES
dc.source2215-2741
dc.subjectSíndrome de Brugadaes-ES
dc.subjectdesfibrilador automático implantablees-ES
dc.subjectmutación SCN5Aes-ES
dc.subjectcanalopatía de sodioes-ES
dc.subjectcardiologíaes-ES
dc.subjectparo cardiaco súbitoes-ES
dc.subjectmuerte súbita cardíacaes-ES
dc.titleSíndrome de Brugadaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeContributiones-ES


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