dc.creatorCoste Murillo, Pablo
dc.date2014-11-01
dc.date.accessioned2023-08-03T19:27:05Z
dc.date.available2023-08-03T19:27:05Z
dc.identifierhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/17283
dc.identifier10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i7.17283
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7907169
dc.descriptionLas enfermedades pulmonares intersticiales difusas constituyen un grupo diverso de más de 200 entidades clínicas, caracterizadas por grados variables de fibrosis e inflamación del parénquima e intersticio pulmonar(1). Dada la amplia y heterogénea gama de enfermedades que se incluyen bajo este término, es indispensable un abordaje ordenado y completo que permita establecer un diagnóstico específico y un tratamiento adecuado. Este punto tiende a ser difícil para el médico tratante, quien frecuentemente carece de un ordenamiento diagnóstico adecuado. El presente artículo ofrece un caso clínico ilustrativo y una guía para el abordaje diagnóstico del paciente con sospecha de EPID, basado en el Consenso Multidisciplinario Internacional de la Sociedad Torácica Americana (ATS) y la Sociedad Respiratoria Europea (ERS)es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Costa Ricaes-ES
dc.relationhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/17283/16769
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 4 No. 7en-US
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 4 Núm. 7es-ES
dc.source2215-2741
dc.subjectEnfermedad pulmonar intersticial difusaes-ES
dc.subjectNeumonía intersticial idiopáticaes-ES
dc.subjectfibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectNeumonitis intersticial usuales-ES
dc.subjectNeumonía intersticial no específicaes-ES
dc.subjectNeumonía intersticial inclasificablees-ES
dc.subjectNeumonitis por hipersensibilidades-ES
dc.titleCASO 10-2014: ADULTO MAYOR CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSAes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArticlees-ES


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