Aspectos metodológicos y éticos de la farmacogenómica en los ensayos clínicos aleatorizados.

dc.creatorMANUEL DE JESUS CASTILLEJOS LOPEZ
dc.creatorMARIA CECILIA EUGENIA GARCIA SANCHO FIGUEROA
dc.creatorLUZ MARIA TORRES ESPINDOLA
dc.creatorJOSE ROGELIO PEREZ PADILLA
dc.date2006
dc.date.accessioned2023-07-25T16:15:55Z
dc.date.available2023-07-25T16:15:55Z
dc.identifierhttp://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3059
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7805216
dc.descriptionUno de los mayores avances de la medicina moderna se ha dado con el reporte en borrador de la secuencia del genoma humano. Esto ha traído como consecuencia nuevas opciones en el diseño de la investigación clínica, en especial en los ensayos clínicos aleatorizados (ECAs). La farmacogenómica que ha emergido como una herramienta poderosa para la predicción de efectos farmacológicos basados en el genotipo de los sujetos estudiados, promete ser de gran utilidad en los próximos años para el desarrollo de la industria farmacéutica. Cabe destacar que la integración actual de los métodos de la farmacogenómica a la investigación y desarrollo (I&D) de nuevos medicamentos, ofrece la perspectiva de una nueva era en la prescripción médica, con terapias más individualizadas, disminución de eventos adversos en los pacientes y además un desarrollo más rápido y costo–efectivo de nuevos medicamentos. Sin embargo, la aplicación de la farmacogenómica a la investigación clínica representa nuevas interrogantes metodológicas, éticas y sociales que tendrán que desarrollarse de igual manera, para permitir un uso legal de la información generada por los ECAs que incorporan información genética.
dc.descriptionOne of the greatest advances of the modern medicine has been the report of the complete sequence of the human genome. This has brought as a consequence an evolution in the design of the clinical research, in special of the randomized clinical trials (RCTs). The pharmacogenomics, a powerful tool for the prediction of pharmacological effects based on the genotype of the studied subjects, promises to be very useful next years for the development of the pharmaceutical industry. With the present integration of the pharmacogenomical methods to the investigation and development of new medicines it may start a new era in the medical prescription producing more individualized therapies, reduction of adverse events in the patients and in addition a faster development of new medicines in a more cost-effective way. Nevertheless new methodological, ethical and social challenges appear that will have to be solved simultaneously, to allow a legal use of the vast information generated by the genetic information.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherInstituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceRevista de Investigación Clínica 58(5):512 - 524
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectConfidencialidad - Ética
dc.subjectGenotipo - Humanos
dc.subjectConsentimiento Informado - Ética
dc.subjectFarmacogenetica - Ética
dc.subjectEnsayos clínicos controlados aleatorios como asunto - Ética
dc.subjectEnsayos clínicos controlados aleatorios como asunto - Normas
dc.subjectConfidentiality - Ethics
dc.subjectGenotype - Humans
dc.subjectInformed consent - Ethics
dc.subjectPharmacogenetics - Ethics
dc.subjectRandomized controlled trials as topic - Ethics
dc.subjectRandomized controlled trials as topic - Standards
dc.subjectEnsayo clínico aleatorizado
dc.subjectFarmacogenómica
dc.subjectGenotipificación
dc.subjectPolimorfismos
dc.subjectRandomized clinical trials
dc.subjectPharmacogenomics
dc.subjectGenotyping
dc.subjectPolymorphisms
dc.titleAspectos metodológicos y éticos de la farmacogenómica en los ensayos clínicos aleatorizados.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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