Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el Gen Creld1 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardíaca: estudio preliminar en 5 pacientes. /

Characterization of mutations and polymorphisms in the Creld1 gene in a sample of Mexican patients with Down Syndrome and cardiac septal defects: a preliminary study in 5 patients.

dc.creatorROSA MARIA ALVAREZ GOMEZ
dc.date2011
dc.date.accessioned2023-07-25T16:15:54Z
dc.date.available2023-07-25T16:15:54Z
dc.identifierhttp://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3127
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7805206
dc.descriptionEl síndrome de Down (SD) es la anormalidad cromosómica más frecuente del ser humano, con una incidencia de 1 en 750 recién nacidos vivos . Se le considera la principal causa genética de cardiopatía congénita (CHD).
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEl Autor
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectSíndrome de down - Genética
dc.subjectDown syndrome - Genetics
dc.subjectGen Creld1
dc.subjectSíndrome de Down
dc.subjectSeptación cardiaca
dc.subjectMongolismo
dc.subjectCardiac septation
dc.subjectMongolism
dc.titleCaracterización de mutaciones y polimorfismos en el Gen Creld1 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardíaca: estudio preliminar en 5 pacientes. /
dc.titleCharacterization of mutations and polymorphisms in the Creld1 gene in a sample of Mexican patients with Down Syndrome and cardiac septal defects: a preliminary study in 5 patients.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/academicSpecialization
dc.colaboratorARIADNA ESTELA GONZALEZ DEL ANGEL


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