dc.creatorRODOLFO RAFAEL RODRIGUEZ JURADO
dc.date2001
dc.date.accessioned2023-07-25T16:15:47Z
dc.date.available2023-07-25T16:15:47Z
dc.identifierhttp://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3051
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7805165
dc.descriptionDiversos autores anglosajones, en ese afán desmesurado de proclamar la descripción inicial de las enfermedades, mencionan la existencia -desde 1870-, en el museo de patología del Hospital de San Bartolomé en Londres, del corazón de un niño de siete años con tres aneurismas coronarios cuyos hallazgos histopatológicos son clásicos de la enfermedad de Kawasaki (EK). Sin embargo, no hay duda de que el mérito del Dr. Tomisaku Kawasaki en estudiar los primeros 50 pacientes en forma sistematizada y compartir espléndidamente en fotos y dibujos sus hallazgos, sentó precedente para el reconocimiento de la enfermedad en todo el mundo y en todas las razas.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherInstituto Nacional de Pediatría
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceActa Pediátrica de México 22(2): 83-84
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectSíndrome Mucocutáneo Linfonodular - México
dc.subjectEnfermedad de Kawasaki
dc.subjectMucocutaneous Lymph Node Syndrome - Mexico
dc.subjectKawasaki Disease
dc.titleEnfermedad de Kawasaki. Experiencia mexicana
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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