dc.creatorALAN ISAAC HERNANDEZ JIMENEZ
dc.date2020
dc.date.accessioned2023-07-21T14:43:32Z
dc.date.available2023-07-21T14:43:32Z
dc.identifierhttp://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/639
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7724987
dc.descriptionEn esta investigación se prepararon dos monómeros epóxicos biobasados a partir del nopol, terpenoide derivado del -pineno. Este compuesto se usó como materia prima para preparar los siguientes compuestos: a) 2,4,6,-tris (2-(7,7-dimetil-3-oxatriciclo [4.1.1.0 ] octan-2-il) etoxi)1,3,5.triazina (M1) y b) 7,7-dimetil-2-(2-oxiran-2-il-metoxi) etil)-3oxatriciclo[4.1.1.0 2,4 ] octano (M2). El compuesto M1 se preparó mediante una reacción de sustitución nucleofílica aromática entre el alcóxido del nopol y el cloruro cianúrico para obtener un intermediario insaturado que fue posteriormente epoxidado usando dimetil dioxirano como agente oxidante. Para obtener el monómero M2 se utilizó igualmente el alcóxido del nopol en conjunto con la epiclorhidrina, para obtener el compuesto intermediario insaturado que fue epoxidado en una segunda etapa usando el mismo agente oxidante. También se prepararon dos agentes de curado de tipo diamina terciaria alilada el 4.4´-metilenbis(N, N-dialilciclohexilamina) [CALA4] y el N, N´(disulfandiilbis(etan-2,1-diil)) bis (N-alilprop-2-en-1-amina) [DSALA4]. Los monómeros se fotopolimerizaron mediante la técnica epoxi/tiol-ene en la cual se combina la polimerización aniónica del monómero epóxico con la fotopolimerización tiol-ene, para producir una co-red entrecruzada de tipo poliéter-polisulfuro. Al combinar los dos monómeros con los dos agentes de curado se encontró que el sistema con el M1, CALA4 y el pentaeritritol tetrakis 3-mercaptopropionato (PTKMP) mostró las mejores propiedades de reactividad, así como de módulo de almacenamiento y temperatura de transición vítrea(Tg). Al combinar ambos monómeros se observó un efecto sinergístico en el cual los polímeros obtenidos mostraron un mejor módulo de almacenamiento que los monómeros por separado.
dc.formatapplication/pdf
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/Maestría en Tecnología de Polímeros/Maestría en Tecnología de Polímeros
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/23
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/23
dc.titleSíntesis de nuevos monómeros epóxicos fotocurables derivados del nopol y estudio de sus propiedades térmicas y mecánicas
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/other
dc.typeinfo:mx-repo/semantics/masterDegreeWork


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