dc.contributorOrazi, Orfeo Osvaldo
dc.contributorCorral, Renée Antonio
dc.creatorAutino, Juan Carlos
dc.date1986
dc.date1986
dc.date2022-10-14T13:22:25Z
dc.date.accessioned2023-07-15T08:25:45Z
dc.date.available2023-07-15T08:25:45Z
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/143797
dc.identifierhttps://doi.org/10.35537/10915/143797
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7484269
dc.descriptionEl principal objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de un camino sintético adecuado para alcaloides dihidrofuroquinolínicos, alternativo de los métodos descriptos con anterioridad. Se eligió como alcaloide representativo del grupo a la ribalina _1, encarándose su síntesis total con optimización de algunas de las etapas de reacción, y la comparación del producto de síntesis con el alcaloide natural, para confirmar la estructura propuesta.
dc.descriptionTesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).
dc.descriptionFacultad de Ciencias Exactas
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.subjectQuímica
dc.subjectAlcaloides
dc.subjectRibalina
dc.titleSíntesis total del alcaloide ribalina
dc.typeTesis
dc.typeTesis de doctorado


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