| dc.description | Este estudo teve como objetivo investigar o papel das enzimas DNA metil transferases 1, 3a e 3b (sendo a DNMT1 responsável por manter o padrão de metilação após cada ciclo de replicação do DNA e a DNMT3a e 3b estão envolvidas na adição de grupos metil ao DNA que não tenha sido previamente metilado) no comportamento biológico da queilite actínica (lesão potencialmente malignizável), carcinoma epidermóide de lábio (lesão maligna) e da mucocele (lesão não neoplásica), por meio da reação de imuno-histoquímica. Assim, trinta casos de queilite actínica (QA), trinta casos de carcinoma epidermóide de lábio (CEL) e vinte casos de mucocele (MUC) foram selecionados a partir de arquivos do Laboratório de Patologia Bucal e do Serviço de Anatomia Patológica da Universidade Federal de Santa Catarina e submetidos à reação de imuno-histoquímica pelo método da streptavidina-biotina-peroxidase para a avaliação das enzimas DNMT1, DNMT3a e DNMT3b. A avaliação da imunorreatividade foi realizada por 1 examinador, avaliando os núcleos e citoplasmas negativos e positivos e os resultados submetidos ao teste de Kruskal-Wallis. Apresentando como resultados: DNMT1 maior imunorreatividade nuclear nos casos de CEL (68,6% ±29,5%), quando comparado com a MUC (47,0% ±33,3%); DNMT3a mostrou maior imunorreatividade nuclear e citoplasmática nos casos de QA (35,9% ±31,3%) comparados a MUC (4,4% ±5,2%) e CEL (8,8% ±22,9%); DNMT3b apresentou maior imunorreatividade nuclear nos casos de CEL (70,9% ±29,4%) quando comparados a MUC (37,9% ±34,2%) e QA (44,0% ±29,0%). Com os resultados observa-se que o aumento da expressão destas enzimas pode estar relacionado com a carcinogênese labial induzida pela radiação solar, seja na sua fase pré-maligna de QA (DNMT1 e DNMT3a) ou no CEL já instalado (DNMT1 e DNMT3b). | |
| dc.description | This study aimed to investigate the role of DNA methyl transferase enzymes 1, 3a and 3b (the DNMT1 is responsible for maintaining the methylation pattern after each DNA replication cycle and DNMT3a and 3b are involved in the addition of methyl groups to DNA which has not been previously methylated) in the biological behavior of actinic cheilitis (pre-malignant lesion), squamous cell carcinoma of the lip (malignant lesion) and mucocele (non-neoplastic lesion), by immunohistochemical reaction. Thus, thirty cases of actinic cheilitis (QA), thirty cases of squamous cell carcinoma of the lip (CEL) and twenty cases of mucocele (MUC) were selected from files of the Oral Pathology Laboratory and Pathology Service of the Federal University of Santa Catarina and submitted to immunohistochemical reaction by the method streptavidin-biotin-peroxidase for the evaluation of the enzymes DNMT1, DNMT3B and DNMT3a. The evaluation of immunoreactivity was performed by one investigator, assessing the positive and negative nuclei and cytoplasm, and the results submitted to the Kruskal-Wallis test. Introducing the following results: DNMT1 showed higher nuclear immunoreactivity in CEL cases (68.6% ± 29.5%) compared to MUC (47.0% ± 33.3%); DNMT3a showed higher nuclear and cytoplasmic immunoreactivity in QA (35.9% ± 31.3%) compared to MUC (4.4% ± 5.2%) and CEL (8.8% ± 22.9%) ; DNMT3b presented the higher nuclear immunoreactivity in CEL cases (70.9% ± 29.4%) when compared to MUC (37.9% ± 34.2%) and QA (44.0% ± 29.0%). The increased expression of these enzymes may be related to lip carcinogenesis induced by solar radiation, either in its premalignant phase QA (DNMT1 and DNMT3a) or already installed CEL (DNMT1 and DNMT3B). | |
