Glicación in vitro de lipoproteínas de baja densidad y aterogenicidad en cultivos celulares

In vitro glycation of low-density lipoproteins and atherogenicity in cell culture

dc.creatorDe Marco, Catalina Beatriz
dc.creatorScoccia, Adriana E.
dc.creatorMolinuevo, María Silvina
dc.creatorApezteguía, María del Carmen
dc.creatorEtcheverry, Susana Beatriz
dc.date2007-09
dc.date2020-10-13T15:34:42Z
dc.date.accessioned2023-07-14T22:49:04Z
dc.date.available2023-07-14T22:49:04Z
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/106814
dc.identifierhttp://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572007000300007&lng=es&nrm=iso&tlng=es
dc.identifierissn:0325-2957
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7448320
dc.descriptionLa hiperglucemia sostenida incrementa la glicación de proteínas. En particular, las modificaciones en las lipoproteínas de baja densidad (LDL) aumentan su potencial aterogénico. En este trabajo se comparan las modificaciones producidas por la glicación in vitro de LDL aisladas por dos métodos: precipitación selectiva (PS) y ultracentrifugación (UC). Para ello, se determinó el incremento de fructosamina, el consumo de los grupos ε-amino de lisina, guanidinio de arginina y la disminución de residuos de triptofano. Para todos los analitos, los resultados cinéticos indicaron diferencias significativas con relación al basal (p<0,05), coincidentes para ambos métodos en el tiempo de aparición y en el porcentaje de variación. La aterogenicidad de las LDL glicadas separadas por PS fue estudiada en cultivos de macrófagos RAW 264.7 evaluando la formación de células espumosas y cuantificando la incorporación de LDL por tinción de los depósitos lipídicos con Oil Red. Los resultados indican que la captación de LDL modificadas aumentó con el tiempo de incubación, siendo mayor la aterogenicidad de las LDL glicadas respecto de las nativas (p<0,001, 1 h a 37 °C). El procedimiento de PS seleccionado, accesible al laboratorio bioquímico clínico, permite evaluar las modificaciones por glicación que sufren las LDL en pacientes diabéticos.
dc.descriptionLong-term hyperglycemia increases protein glycation. In particular, modifications in the low-density lipoproteins (LDL) increase their atherogenic potential. In this study, the modifications caused by in vitro glycation of LDL separated by two methods: selective precipitation (SP) and ultracentrifugation (UC) were compared. Increase fructosamine level, decrease of ε-amino group of lysine, guanidinio of arginine and triptophan fluorescence were determined. Results showed significant differences vs. basal (p<0.05) for all the tested parameters, with coincidence for the two separation methods both in time and grade of modifications. The atherogenicity of glycated LDL separated by SP was studied in macrophages RAW 264.7 in culture, through the formation of foam cells and the quantification of the dye taken up by the cellular storage lipids. Results show that the uptake of modified LDL by macrophages increased with the time of incubation, being the atherogenicity of glycated LDL greater than native LDL (p<0.001, 1 h at 37 °C). The selected SP procedure, within the facilities of routine biochemical laboratory, enables the evaluation of the modifications caused by glycation in the LDL of diabetic patients.
dc.descriptionFacultad de Ciencias Exactas
dc.formatapplication/pdf
dc.format337-346
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.subjectBioquímica
dc.subjectGlicación
dc.subjectLipoproteínas de baja densidad
dc.subjectPrecipitación selectiva de lipoproteínas de baja densidad
dc.subjectAterogenicidad
dc.subjectMacrófagos
dc.subjectGlycation
dc.subjectLow density lipoproteins
dc.subjectSelective precipitation of low density lipoproteins
dc.subjectAtherogenicity
dc.subjectMacrophages
dc.titleGlicación in vitro de lipoproteínas de baja densidad y aterogenicidad en cultivos celulares
dc.titleIn vitro glycation of low-density lipoproteins and atherogenicity in cell culture
dc.typeArticulo
dc.typeArticulo


Este ítem pertenece a la siguiente institución