Optimización de un esquema de inmunización de mucosas frente al HIV basado en la combinación de los vectores ADN y del virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) (ADN/MVA): ADN-IL-12 junto con la subunidad B de la toxina colérica (CTB) cooperan en el incremento de la respuesta celular a nivel sistémico y de la mucosa del tracto genital
Mucosal immunization scheme optimization against HIV based on the DNA and Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus combination (DNA/MVA): DNA-IL-12 plus cholera toxin B subunit (CTB) contribute to enhancing cellular systemic and mucosal genital tract response
| dc.contributor | Gherardi, María Magdalena | |
| dc.creator | Maeto, Cynthia Alejandra | |
| dc.date | 2015 04 20 | |
| dc.date.accessioned | 2017-01-24T19:44:16Z | |
| dc.date.available | 2017-01-24T19:44:16Z | |
| dc.identifier | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_5738_Maeto | |
| dc.identifier | http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=HASH6e4cc4700856dc03cc002e | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/74395 | |
| dc.description | Un desafío importante para el desarrollo de vacunas frente a infecciones adquiridas por vía de mucosas es poder inducir una respuesta inmune local, con el fin de evitar la diseminación del patógeno al resto del organismo. Actualmente, el esquema de inmunización utilizado ampliamente en ensayos clínicos para HIV, y otros patógenos para los cuales se requiere inducir una respuesta inmune celular específica, es el denominado “prime-boost” que consiste en la utilización de distintos vectores vacunales durante la inmunización tales como los vectores de ADN recombinantes y aquellos basados en el virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA). En este trabajo de tesis doctoral se utilizó un esquema ADN-prime/MVA-boost por ruta de mucosas, donde ambos vectores expresan la glicoproteína de envoltura de HIV y se analizó el efecto adyuvante de ADN-IL-12 con la subunidad B de la toxina colérica (CTB) en ratones BALB/c con el fin de potenciar la respuesta inmune específica frente al HIV a nivel sistémico y de la mucosa del tracto genital. Los resultados obtenidos demostraron que esta combinación de adyuvantes mejoró la respuesta inmune celular no sólo a nivel sistémico, sino también en ganglios drenantes de la mucosa genito-rectal, y más importante aún, en el tracto genital, observándose un incremento en la magnitud, amplitud y calidad de la respuesta. En conclusión, la combinación de los adyuvantes ADN-IL-12 + CTB podría ser potencialmente utilizada como adyuvantes de mucosas en vacunas ADN/MVA, no sólo para antígenos de HIV sino también para otras enfermedades infecciosas con impacto en mucosas. | |
| dc.format | text; pdf | |
| dc.language | Español | |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | |
| dc.subject | Biología / Inmunología | |
| dc.subject | Biología / Biomedicina | |
| dc.subject | VACUNAS | |
| dc.subject | INMUNIDAD DE MUCOSAS | |
| dc.subject | HIV | |
| dc.subject | ADN/MVA | |
| dc.subject | RESPUESTA INMUNE CELULAR | |
| dc.title | Optimización de un esquema de inmunización de mucosas frente al HIV basado en la combinación de los vectores ADN y del virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) (ADN/MVA): ADN-IL-12 junto con la subunidad B de la toxina colérica (CTB) cooperan en el incremento de la respuesta celular a nivel sistémico y de la mucosa del tracto genital | |
| dc.title | Mucosal immunization scheme optimization against HIV based on the DNA and Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus combination (DNA/MVA): DNA-IL-12 plus cholera toxin B subunit (CTB) contribute to enhancing cellular systemic and mucosal genital tract response | |
| dc.type | Tesis |