Estudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus)

dc.creatorOlivos O., Luis
dc.creatorJuárez E., José
dc.creatorDe Lucas B., Julio
dc.date2001-06-18
dc.date.accessioned2023-07-12T22:02:05Z
dc.date.available2023-07-12T22:02:05Z
dc.identifierhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/3392
dc.identifier10.15381/ci.v4i1.3392
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422032
dc.descriptionOur interest in handling animal species with the purpose of experimentation and pharmacokinetic study, due to the necessity of more rational guidelines, have motivated us to develop the present study in six healthy young ostriches to whom we administered diazepam (DZP) and midazolam (MDZ) via IV and IM in a simple dose of O,5mg/kg. By HPLC/u.v quantification (220nm) we observed that pharmacokinetics parameters of DZP after IV administration, corresponded to MRTt=71,17±29,97min, t1/2β=49,30±21,18min, Cl=87±50mLlkglmin and Vcc=1,82±O,35L/kg. The plasma DZP concentrations post IM administration and the two main active metabolites concentrations after IV/IM administration did not allow a kinetic treatment of them. The pharmacokinetics parameters of MDZ after IV and IM administration respectively corresponded to MRTi=59,70±37,14 and 50,09±12,71min, t1/2β=39,64±25,30 and 35,32±1O,93min, Cli=37±20L/kg/min and Vc=O,72±O,24L/kg. The bioavailability after IM administration was 99,97±30,43% with Cmax=O,36±O,09¡,μ,g/mL and tmax=11±2,24min. The plasma concentrations of l-hidroxi-midazolam (active metabolite) were not detected. A correlation between the laboratory data and the clinical observations in situ have been stablished. We conclude that DZP was not a valid option for treatment of anxiety or anesthetic induction in young ostriches. On the other hand, MDZ demonstrated a significant depression of the CNS, by both ways. The technique used was reliable according to the validation parameters employed.en-US
dc.descriptionEl interés en el manejo de especies animales con fines experimentales y de estudios farmacocinéticos, por la necesidad de pautas terapéuticas más racionales, nos llevó a desarrollar el presente estudio. Se utilizaron seis avestruces juveniles sanos, a los que se administró diazepam (DZP) y midazolam (MDZ) vía IV e IM, a dosis única de O,5mg/kpv. En cuanto a DZP, la cuantificación por HPLC/UV(220nm) de los parámetros farmacocinéticos post administración IV, nos dieron los siguientes valores: MRTi=71,17±29,97min, t1/2β=49,30±21,18min, Cli=87±50mUkglmin y Vc=1,82±O,35L/kpv; mientras que las concentraciones plasmáticas post administración IM, no permitieron el tratamiento cinético. Para MDZ los parámetros farmacocinéticos post administración IV e IM corresponden respectivamente a MRTi=59,70±37,14 y 50,09±12,71min, 1/2β=39,64±25,30 y 35,32±1O,93min, Cli=37±20mL/kg/min y Vc=O,72±O,24L/kpv. La biodisponibilidad post administración IM fue 99,97±30,43% con Cmax=O,36±O,09 μ,g/mL y tmax=1l±2,24min. No se detectaron concentraciones plasmáticas de l-hidroxi-midazolam (metabolito activo). Existe una correlación entre los datos de laboratorio obtenidos y las observaciones clínicas in situ. Se concluye que DZP no fue una opción válida para tranquilización o inducción anestésica en avestruces juveniles. MDZ sí demostró una depresión del SNC significativa por ambas vías. La técnica analítica utilizada es confiable de acuerdo a los parámetros de validación empleados.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímicaes-ES
dc.relationhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/3392/2813
dc.rightsDerechos de autor 2001 Luis Olivos O., José Juárez E., Julio De Lucas B.es-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceCiencia e Investigación; Vol. 4 No. 1 (2001); 40-49en-US
dc.sourceCiencia e Investigación; Vol. 4 Núm. 1 (2001); 40-49es-ES
dc.source1609-9044
dc.source1561-0861
dc.subjectostrichen-US
dc.subjectpharmacokineticen-US
dc.subjecthplcen-US
dc.subjecttranquilizationen-US
dc.subjectanaesthesiaen-US
dc.subjectmidazolamen-US
dc.subjectdiazepamen-US
dc.subjectAvestruzes-ES
dc.subjectfarmacocinéticaes-ES
dc.subjecthplc. tranquilizaciónes-ES
dc.subjectanestesiaes-ES
dc.subjectmidazolames-ES
dc.subjectdiazepames-ES
dc.titleEstudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus)en-US
dc.titleEstudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus)es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees-ES


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