Apert syndrome: a case report in pediatric dentistry

Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

dc.creatorContreras Linares, Rocío
dc.creatorMas Gáslac, Fredy
dc.creatorJota Altamirano, Daniela
dc.date2011-12-30
dc.date.accessioned2023-07-12T21:33:29Z
dc.date.available2023-07-12T21:33:29Z
dc.identifierhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934
dc.identifier10.15381/os.v14i2.2934
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7420481
dc.descriptionApert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 60000 live births. Is one of the five craniosynostosis syndromes associated with single mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGF-R2) gene, with chromosomal localization at 10q26. The purpose of this paper was to describe a case of Apert syndrome, show Pediatric dentistry managementand discuss their craniofacial features in an 8-year-old boy who presented Craniosynostosis, turribrachycephaly, syndactylies of the hands and feet, with multiple intraoral features.en-US
dc.descriptionEl Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Odontologíaes-ES
dc.relationhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934/2506
dc.rightsDerechos de autor 2011 Rocío Contreras Linares, Fredy Mas Gáslac, Daniela Jota Altamiranoes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceOdontología Sanmarquina; Vol. 14 No. 2 (2011); 25-28en-US
dc.sourceOdontología Sanmarquina; Vol. 14 Núm. 2 (2011); 25-28es-ES
dc.source1609-8617
dc.source1560-9111
dc.subjectSíndrome de Apertes-ES
dc.subjectCraneosinostosises-ES
dc.subjectGen del Receptor 2 del factor de crecimiento.es-ES
dc.subjectApert syndromeen-US
dc.subjectcraniosynostosisen-US
dc.subjectFibroblast growth factor receptor 2 gene.en-US
dc.titleApert syndrome: a case report in pediatric dentistryen-US
dc.titleSíndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatríaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees-ES


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