Apert syndrome: a case report in pediatric dentistry
Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
dc.creator | Contreras Linares, Rocío | |
dc.creator | Mas Gáslac, Fredy | |
dc.creator | Jota Altamirano, Daniela | |
dc.date | 2011-12-30 | |
dc.date.accessioned | 2023-07-12T21:33:29Z | |
dc.date.available | 2023-07-12T21:33:29Z | |
dc.identifier | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934 | |
dc.identifier | 10.15381/os.v14i2.2934 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7420481 | |
dc.description | Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 60000 live births. Is one of the five craniosynostosis syndromes associated with single mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGF-R2) gene, with chromosomal localization at 10q26. The purpose of this paper was to describe a case of Apert syndrome, show Pediatric dentistry managementand discuss their craniofacial features in an 8-year-old boy who presented Craniosynostosis, turribrachycephaly, syndactylies of the hands and feet, with multiple intraoral features. | en-US |
dc.description | El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Odontología | es-ES |
dc.relation | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934/2506 | |
dc.rights | Derechos de autor 2011 Rocío Contreras Linares, Fredy Mas Gáslac, Daniela Jota Altamirano | es-ES |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | es-ES |
dc.source | Odontología Sanmarquina; Vol. 14 No. 2 (2011); 25-28 | en-US |
dc.source | Odontología Sanmarquina; Vol. 14 Núm. 2 (2011); 25-28 | es-ES |
dc.source | 1609-8617 | |
dc.source | 1560-9111 | |
dc.subject | Síndrome de Apert | es-ES |
dc.subject | Craneosinostosis | es-ES |
dc.subject | Gen del Receptor 2 del factor de crecimiento. | es-ES |
dc.subject | Apert syndrome | en-US |
dc.subject | craniosynostosis | en-US |
dc.subject | Fibroblast growth factor receptor 2 gene. | en-US |
dc.title | Apert syndrome: a case report in pediatric dentistry | en-US |
dc.title | Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en-US |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es-ES |