Adalimumab, therapeutic alternative in the Vogt Koyanagi Harada syndrome refractory to infliximab: case report

Adalimumab como alternativa terapéutica en el síndrome de Vogt Koyanagi Harada refractario al infliximab: reporte de caso

dc.creatorMoya Ayre, Eugenio Franklin
dc.creatorBermúdez Maldonado, Iván
dc.date2016-03-14
dc.date.accessioned2023-07-12T20:28:24Z
dc.date.available2023-07-12T20:28:24Z
dc.identifierhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11554
dc.identifier10.15381/anales.v77i1.11554
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7417036
dc.descriptionVogt Koyanagi Harada syndrome (VKH) is a bilateral panuveitis included in the uveomeningeal syndromes. Treatment of its chronic stage is difficult because of poor response to mmunomodulation. Other therapeutic options include biological agents such as anti-TNF alpha. We present the case of a patient with severe VKH resistant to infliximab that responded to adalimumab. Adalimumab is a humanized monoclonal antibody effective when there is resistance to infliximab in patients with chronic persistent VKH syndrome. The case presented is interesting because of uncommon resistance to this drug in the clinical practice; the use of tissue plasminogen activator contributed significantly to visual improvement.en-US
dc.descriptionEl síndrome de Vogt Koyanagi Harada (VKH) consiste en una panuveitis bilateral que forma parte de los síndromes uveomeníngeos. El tratamiento en estadio crónico es difícil por presentar pobre respuesta a la inmunomodulación, por lo que se recurre a opciones terapéuticas como agentes biológicos tipo anti-TNF alfa. Se describe el caso de una paciente con VKH severo y resistencia al infliximab, quien mostró respuesta al adalimumab. El adalimumab es un anticuerpo monoclonal humanizado efectivo en casos de resistencia al infliximab en pacientes con síndrome de VKH crónico persistente. El caso es de interés por ser infrecuente la resistencia a este medicamento en la práctica clínica, y el uso del activador de plasminógeno tisular contribuyó significativamente en la mejoría visual.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humanaes-ES
dc.relationhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11554/10456
dc.rightsDerechos de autor 2016 Eugenio Franklin Moya Ayre, Iván Bermúdez Maldonadoes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina; Vol. 77 No. 1 (2016); 55-58en-US
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina; Vol. 77 Núm. 1 (2016); 55-58es-ES
dc.source1609-9419
dc.source1025-5583
dc.subjectSíndrome Uveomeningoencefalíticoes-ES
dc.subjectVogt Koyanagi Haradaes-ES
dc.subjectAdalimumabes-ES
dc.subjectInfliximab.es-ES
dc.subjectUveomeningoencephalitic syndromeen-US
dc.subjectVogt Koyanagi Haradaen-US
dc.subjectAdalimumaben-US
dc.subjectInfliximab.en-US
dc.titleAdalimumab, therapeutic alternative in the Vogt Koyanagi Harada syndrome refractory to infliximab: case reporten-US
dc.titleAdalimumab como alternativa terapéutica en el síndrome de Vogt Koyanagi Harada refractario al infliximab: reporte de casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees-ES


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