Reporte de Cuatro Casos de la Enfermedad de Vogt - Koyanagi - Harada

dc.creatorGonzález, César A.
dc.date1963-09-16
dc.date.accessioned2023-07-12T20:11:22Z
dc.date.available2023-07-12T20:11:22Z
dc.identifierhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/5840
dc.identifier10.15381/anales.v46i3.5840
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7416108
dc.descriptionThree cases of Harada's disease and one case of Vogt- Koyanagi syndrome are reported. All these cases exhibit the characteristics of this entity. All cases were treated with systemic and topical cortisone , which seems to be useful . Excellent results (recovery of central and peripheral vision) , were obtained in these patients. The only complication with regard to therapy was an acute episode of psychosis in patient No. 3 which came after acute administration of cortisone ; it disappeared completely 3 weeks after drug taper . It has been reported that Harada 's disease and Vogt- Koyanagi syndrome occur in patients highly pigmented . It is interesting to note that two of the four cases were presented in white people . The literature review shows that the disease is sporadic , with no apparent relation to the seasons or geographic area. Encephalopathy syndrome uveo - dermatosis : a new term that typifies the clinical course suggested.en-US
dc.descriptionSe reportan tres casos de la enfermedad de Harada y un caso del síndrome de Vogt-Koyanagi. Todos estos casos exhiben las características de esta entidad. Todos los casos fueron tratados con Cortisona sistémica y tópica, la cual parece ser de utilidad. Excelentes resultados (recuperación de la visión central y periférica), fueron obtenidos en los pacientes presentados. La única complicación en lo referente a la terapia fué un episodio agudo de psicosis en el paciente N° 3 que sobrevino luego de intensa administración de Cortisona; ésta desapareció completamente 3 semanas después de disminución gradual de la droga. Ha sido reportado que la enfermedad de Harada y el sindrome de Vogt-Koyanagi se presentan en pacientes de alta pigmentación. Es interesante anotar que 2 de los cuatro casos presentados eran en personas blancas. La revisión de la literatura revela que la enfermedad es esporádica, sin aparente relación con las estaciones o con el área geográfica. Se sugiere un nuevo término que tipifique la evolución clínica: Sindrome encefalo-uveo-dermatosis.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humanaes-ES
dc.relationhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/5840/5048
dc.rightsDerechos de autor 1963 César A. Gonzálezes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina; Vol. 46 No. 3 (1963); 366-378en-US
dc.sourceAnales de la Facultad de Medicina; Vol. 46 Núm. 3 (1963); 366-378es-ES
dc.source1609-9419
dc.source1025-5583
dc.titleReport of Four Cases of Disease Vogt - Koyanagi - Haradaen-US
dc.titleReporte de Cuatro Casos de la Enfermedad de Vogt - Koyanagi - Haradaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees-ES


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