Identificación y caracterización de antígenos de Babesia bigemina
Identification and characterization of Babesia bigemina antigens
| dc.contributor | Farber, Marisa Diana | |
| dc.creator | Petrigh, Romina Sandra | |
| dc.date | 2010 | |
| dc.date.accessioned | 2017-01-24T19:42:50Z | |
| dc.date.available | 2017-01-24T19:42:50Z | |
| dc.identifier | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_4828_Petrigh | |
| dc.identifier | http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=HASH0123169444332b78e575f474 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/73819 | |
| dc.description | Los protozoarios intraeritrocitarios Babesia bovis y Babesia bigemina son los agentes causales de la babesiosis bovina, una enfermedad transmitida por la garrapata Rhipicephalus microplus que provoca importantes pérdidas económicas a la ganadería en áreas enzoóticas. En tal sentido resulta de gran relevancia la identificación de genes y la caracterización de proteínas para el desarrollo de pruebas diagnósticas de elevada sensibilidad y especificidad y el diseño racional de vacunas. En este trabajo, hemos desarrollado un método de detección molecular de B. bigemina, basado en la amplificación del gen rap-1a, útil para el estudio epidemiológico de la babesiosis bovina en áreas enzoóticas. La PCR en un solo paso, resultó altamente específica detectando 0,00002% de parasitemia. Por otra parte, para la identificación de nuevos antígenos de B. bigemina, se aplicaron dos estrategias: proteómica y herramientas de genómica comparativa. A través de la aproximación proteómica logramos extraer y separar en geles de dos dimensiones las proteínas solubles del estadio de merozoíto de B. bigemina que fueron reconocidas por sueros de bovinos infectados. A partir de las secuencias disponibles del proyecto genoma de B. bigemina y en base a la información proveniente de los genomas anotados de otros apicomplejos, pudimos identificar, anotar y caracterizar una familia de ocho genes que codifican para proteínas del tipo perforina (PLP) con el dominio de ataque a membrana MACPF en B. bigemina. Además se demostró que si bien todos los genes plp se transcriben en el estadio intraeritrocitario, particularmente los genes plpb y plpe presentan una tasa transcripcional significativamente mas alta indicando su importancia en este estadio. Asimismo, el reconocimiento de la proteína PLPA por los sueros bovinos infectados puede ser considerado como un indicio de la participación de esta proteína en la salida del parásito del eritrocito. Este trabajo de tesis contribuye al estudio de la babesiosis bovina a través del desarrollo de herramientas de diagnóstico y de la identificación de genes implicados en los mecanismos moleculares que median la interacción parásito-hospedador. | |
| dc.format | text; pdf | |
| dc.language | Español | |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | |
| dc.subject | Biología / Biología Molecular y Celular | |
| dc.subject | Biología / Agrobiotecnología | |
| dc.subject | BABESIA BIGEMINA | |
| dc.subject | DETECCION MOLECULAR | |
| dc.subject | ANTIGENO | |
| dc.subject | PROTEOMICA | |
| dc.subject | GENOMICA COMPARATIVA | |
| dc.subject | PERFORINAS | |
| dc.title | Identificación y caracterización de antígenos de Babesia bigemina | |
| dc.title | Identification and characterization of Babesia bigemina antigens | |
| dc.type | Tesis |