Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas
| dc.contributor | Zucco, César | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Ricardo, Juan | |
| dc.date | 2013-10-11T15:38:12Z | |
| dc.date | 2013-10-11T15:38:12Z | |
| dc.date | 2013-10-11 | |
| dc.date | 2006 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T22:14:08Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T22:14:08Z | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105271 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/721647 | |
| dc.description | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. | |
| dc.description | O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno, DCDNB, reage com aminas primárias em condições de temperatura e pressão ambientes, formando produtos monossubstituídos, com deslocamento de um grupo nitro. As aminas secundárias formam produtos monosubstituídos, com deslocamento de um grupo nitro, e dissubstituídos, com deslocamentos de um grupo nitro e de um cloro. O estudo cinético da reação entre o DCDNB e cicloexilamina mostra que a reação segue uma lei de segunda ordem global. A adição de cloreto de hexilamina às cinéticas não tem influência nas constantes de velocidade. Os parâmetros energéticos de ativação obtidos, sobretudo a entalpia e a entropia de ativação, são característicos de uma reação de substituição nucleofílica aromática e têm valores comparáveis a reações análogas. | |
| dc.format | 42 f. | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.subject | Benzeno | |
| dc.subject | Aroma | |
| dc.title | Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas | |
| dc.type | Tesis |