Efeito do substituinte no deslocamento químico de rmn de 13c de quinolinas 4,8- dissubstituídas
| dc.contributor | CARO, Miguel Soriano Balparda | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | OLIVEIRA, Leonardo Henrique de | |
| dc.date | 2013-10-07T15:15:56Z | |
| dc.date | 2013-10-07T15:15:56Z | |
| dc.date | 2013-10-07 | |
| dc.date | 2008 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T22:13:19Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T22:13:19Z | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105140 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/721523 | |
| dc.description | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. | |
| dc.description | Os efeitos provocados por substituintes em compostos aromáticos podem ser verificados através de deslocamentos químicos em espectros de RMN de 1H e 13C. Estudaram-se, neste trabalho, quinolinas 4-X-8-Y-dissubstituídas (I)[X,Y =Cl, Cl (1); Cl, Br (2); Cl, I (3); Br, Br (4); Br, I (5); Cl, para-metoxifenil (6); para-metoxifenil, Cl (7); para-metoxifenil, para-metoxifenil (8); fenil, fenil (9); fenil, para-metoxifenil (10); para-toluil, para-toluil (11)]. Atribuem-se os sinais de 13C e 1H utilizando os deslocamentos químicos, constantes de acoplamentos, critério da aditividade, intensidade dos sinais e tempo de relaxação. Com os dados obtidos, utilizam-se teorias conhecidas e deduções quimicamente propostas para se verificar os efeitos provocados pelos substituintes modificados nas posições 4 e 8 das quinolinas estudadas. | |
| dc.format | 77 f. | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.subject | Compostos aromáticos | |
| dc.subject | Deslocamento químico | |
| dc.title | Efeito do substituinte no deslocamento químico de rmn de 13c de quinolinas 4,8- dissubstituídas | |
| dc.type | Tesis |