dc.contributorLaranjeira, Mauro C. M. (Mauro Cesar Marghetti)
dc.contributorUniversidade Federal de Santa Catarina
dc.creatorValgas, Saléte
dc.date2013-07-16T02:37:26Z
dc.date2013-07-16T02:37:26Z
dc.date2005
dc.date2005
dc.date.accessioned2017-04-03T22:00:43Z
dc.date.available2017-04-03T22:00:43Z
dc.identifier223467
dc.identifierhttp://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/103002
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/719671
dc.descriptionTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química
dc.descriptionEste trabalho teve como objetivo desenvolver um sistema polimérico de liberação controlada in vitro e in vivo do antimicrobiano enrofloxacina impregnado em microesferas de malonilquitosana para ser usado na medicina veterinária. A malonilquitosana foi obtida à partir da reação de amidação entre o ácido malônico e a quitosana. As microesferas de quitosana foram preparadas pelo método de coacervação simples e reticuladas com glutaraldeído. As microesferas de quitosana e de malonilquitosana foram caracterizadas pelo grau de desacetilação; titulação condutimétrica; espectroscopia no infravermelho; análise elementar, análise termogravimétrica, análise de calorimetria exploratória diferencial, espectroscopia de RMN 13C e microscopia eletrônica de varredura. O grau de intumescimento das microesferas de malonilquitosana em água foi de 188%; e apresentaram um intumescimento acumulativo nos pH's do TGI simulado, atingindo o valor de 83,0%. Os estudos in vitro de liberação da enrofloxacina dependeram do tempo de trânsito gastrintestinal simulado, do pH do TGI e do alto grau de intumescimento da matriz polimérica. Os estudos in vivo, possibilitaram uma cinética de liberação prolongada. Desta forma, é indicada uma aplicação diária do fármaco. O perfil da liberação da enrofloxacina impregnada nas microesferas da malonilquitosana foi interpretado pela Lei de Potência ou equação de Peppas, admitindo-se que o mecanismo foi apenas por difusão, independente de fatores tais como solubilidade e intumescimento.
dc.formatxiii, 124 f.| il., grafs.
dc.languagepor
dc.publisherFlorianópolis, SC
dc.subjectQuimica
dc.subjectQuimica organica
dc.subjectQuitosana
dc.subjectEnrofloxacina
dc.titleDesenvolvimento de um novo sistema de liberação controlada do fármaco enrofloxacina a partir de microesferas de malonilquitosana a ser aplicado em medicina veterinária
dc.typeTesis


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