| dc.contributor | Gallardo, Hugo | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Ferraz Neto, José | |
| dc.date | 2013-04-24T22:30:25Z | |
| dc.date | 2013-04-24T22:30:25Z | |
| dc.date | 2013-04-24 | |
| dc.date | 2009-11 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T21:40:25Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T21:40:25Z | |
| dc.identifier | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99791 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/716596 | |
| dc.description | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química. | |
| dc.description | A síntese de seis novas moléculas derivadas do heterociclo imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazol foram realizadas a partir da construções de dois grupos de intermediários que compõem o produto final. O primeiro bloco são os 2-amino-1,3,4-tiadiazol substituídos, que são obtidos primeiramente por uma alquilação, seguida da condensação das respectivas nitrilas com tiosemicarbazida. O segundo grupo de moléculas são as α-bromoacetofenonas que são obtidas através da reação de um bromo com caráter eletrofílico reagiando com o carbono em posição α a carbonila das acetofenonas. E a obtenção das moléculas alvo finais ocorre via condensação das α-bromoacetofenonas com os 2-amino-1,3,4-tiadiazol substituído. Os intermediários e os produtos finais foram caracterizados através de RMN 1H, 13C, IV, CHNS e ponto de fusão. As propriedades térmicas das moléculas alvo foram estudadas por microscopia ótica de luz polarizada (MOLP) e calorimetria diferencial de varredura (DSC). As moléculas alvo 16, 17 e 19 apresentaram comportamento mesomórfico do tipo esmético. | |
| dc.format | 62 f. | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.subject | Química | |
| dc.subject | Heterociclo | |
| dc.subject | Tiadiazol | |
| dc.subject | Imidazol | |
| dc.title | Síntese de novos mesógenos derivados do heterocíclo imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazol | |
| dc.type | Tesis | |
