| dc.description | A promiscuidade catalítica está relacionada tem relação direta com a
evolução das enzimas e dessa forma desenvolver de catalisadores que também
sejam promíscuos tem sido um novo campo de estudo para químicos bioinorgânicos
visto que podem fornecer novas vias de síntese e melhor aproveitamento dos
catalisadores. Alguns análogos sintéticos para as fosfatases ácidas púrpuras
desenvolvidos por Neves e colaboradores tem tido sua promiscuidade investigada
frente à oxidação de catecóis.
Assim, apresenta-se no presente trabalho a síntese, a estrutura de raios X,
caracterizações espectroscópicas e eletroquímica, estudos cinéticos e de
promiscuidade catalítica do complexo [FeIII
4(bbpmp)(μ-OH)2(μ-O)2] (1), contendo o
ligante binucleante simétrico H3bbpmp. Apresenta-se também a estrutura de raios X
e caracterizações espectroscópicas do complexo [FeIII
2(bbpmp)Cl2H2O]Cl (2)
Estudos de titulações potenciométricas e cinéticos mostraram que o complexo
1 gera espécies ativas capazes de hidrolisar o éster de fosfato modelo bis(2,4-
dinitrofenil)fosfato, com um fator catalítico de seis mil e quarenta vezes, em
comparação a reação não catalisada, e oxidar o 3,5-di-terc-butilcatecol, com kcat =
30,2.10-3 s-1 e KM = 3,95.10-3 mol.L-1. Assim, o complexo 1 apresenta atividades de
hidrolase e catecolase, sendo um interessante modelo sintético para estudos de
promiscuidade catalítica. | |
