| dc.contributor | Rocha, Eduardo Carasek da | |
| dc.contributor | Roux, Kalya Cravo Di Pietro | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Rios, Fernanda de J. de Araújo | |
| dc.date | 2013-04-24T19:47:08Z | |
| dc.date | 2013-04-24T19:47:08Z | |
| dc.date | 2013-04-24 | |
| dc.date | 2009-11 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T21:40:14Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T21:40:14Z | |
| dc.identifier | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99783 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/716588 | |
| dc.description | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química. | |
| dc.description | Neste estudo foi determinado cádmio em amostras de cigarro utilizando
a técnica de extração em fase sólida associada a um sistema para a análise
por injeção em fluxo e detecção em um espectrômetro de absorção atômica em
chama. O metal foi complexado com o,o-dietilditiofosfato de amônio (95%) e
retido em uma minicoluna preenchida com o sorvente sílica gel recoberto com
octadecil (C18). O sistema consiste na retenção da espécie catiônica de Cd (II)
em uma minicoluna preenchida com o sorvente selecionado.
A avaliação da significância das variáveis do sistema proposto foi
realizada utilizando-se o planejamento fatorial completo em dois níveis (N = 2k
+ C). Os fatores selecionados para este estudo foram vazão da amostra, pH e
concentração de DDTP. A análise deste estudo foi feita através do gráfico de
Pareto, sendo uma nova otimização requerida e realizada utilizando
metodologia de superfície de resposta, denominada composto central. Esta
segunda otimização partiu da melhor vazão obtida no gráfico de Pareto, sendo
estudado um novo intervalo de pH e concentração do complexante. A partir
deste planejamento foi obtido um valor de pH igual a 2,0 e uma concentração
de DDTP equivalente a 1,0% (m/V). Com as variáveis otimizadas foram obtidos
os parâmetros analíticos de mérito, sendo que a faixa linear trabalhada
corresponde a 14,32 – 200 μg L-1; coeficiente de correlação equivalente a
0,99749; desvio padrão relativo igual a 7,41, limite de detecção de 4,34 μg L-1 e
limite de quantificação igual a 14,32 μg L-1. As amostras de cigarro foram
analisadas e apresentaram concentração de cádmio abaixo do limite de
detecção. | |
| dc.format | 38 f. | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.subject | Química | |
| dc.subject | Cádmio | |
| dc.subject | Octadecil | |
| dc.subject | DDTP | |
| dc.subject | Vazão | |
| dc.title | Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chama | |
| dc.type | Tesis | |
