| dc.contributor | Terenzi, Hermán | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Oliveira, Mauricio César Bof de | |
| dc.date | 2012-10-22T07:34:21Z | |
| dc.date | 2012-10-22T07:34:21Z | |
| dc.date | 2006 | |
| dc.date | 2006 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T20:25:01Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T20:25:01Z | |
| dc.identifier | 224278 | |
| dc.identifier | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88308 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/705432 | |
| dc.description | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química | |
| dc.description | Foi estudada a interação de cinco complexos metálicos de Cu2+ com moléculas de DNA. Foram estudados o complexo macrocíclico Cu2BMXD, o complexo mononuclear CuMFF e os complexos binucleares Cu2L-dtb, Cu2L-H e Cu2L-NO2 (estes diferenciam-se por substituições no anel fenólico terminal do ligante). Os estudos foram feitos pela incubação com o plamídio pBSK-II em diferentes condições e presença de inibidores e ligantes específicos do DNA. A constante de ligação intrínseca dos complexos com o DNA foi determinada por titulação UV-Vis. Todos os complexos foram capazes de causar quebras no DNA. O complexo Cu2BMXD tem uma grande afinidade por DNA, sendo ativo na degradação oxidativa destas moléculas através de um ciclo catalítico que envolve a formação de Cu+ e radicais HO×. O complexo CuMFF possui menor afinidade pelo DNA, mas é capaz de clivar estas moléculas hidroliticamente. Já os complexos Cu2L-X apresentam um mecanismo misto de degradação de DNA, sendo o Cu2L-dtb o mais ativo, seguido do Cu2L-NO2 e Cu2L-H. O complexo Cu2L-dtb é o que apresenta a maior tendência de degradação oxidativa do DNA. Entretanto, para todos os complexos a via hidrolítica é aumentada com o aumento do pH. A constante de ligação intrínseca destes complexos com o DNA é menor do que para os anteriores, porém, parece ser ela a responsável pela diferença de atividade encontrada entre os complexos Cu2L-H e Cu2L-NO2. | |
| dc.format | 128 f.| il., grafs., tabs. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Florianópolis, SC | |
| dc.subject | Quimica | |
| dc.subject | Nucleases | |
| dc.subject | Complexos metalicos | |
| dc.subject | Cobre | |
| dc.title | Nucleases sintéticas | |
| dc.type | Tesis | |
