dc.contributorLaranjeira, Mauro César Marghetti
dc.contributorUniversidade Federal de Santa Catarina
dc.creatorDonadel, Karina
dc.date2012-10-20T00:20:48Z
dc.date2012-10-20T00:20:48Z
dc.date2012-10-19
dc.date2004
dc.date.accessioned2017-04-03T19:50:43Z
dc.date.available2017-04-03T19:50:43Z
dc.identifierhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/83478
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/700455
dc.descriptionTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
dc.descriptionNeste trabalho foram preparados os compostos hidroxiapatita (HAp) e fosfato de cálcio amorfo carbonatado (C-ACP), pelo método de via úmida, que acontece pela precipitação dos fosfatos de cálcio em solução aquosa. A partir destes compostos sintetizados foram preparadas as pastas de biocerdmicas na proporção de 2:1 de C-ACP e HAp, respectivamente com soluções de fosfato de sódio bibasico heptahidratado (Na2HPO4).7H20 ( amostras F1 e F2) , e solução de quitosana 4% (amostras Qi e Q2 ). Estas pastas foram colocadas em um molde com 10mm de comprimento e 5mm de diâmetro e os blocos cilíndricos formados foram tratados a 50°C (amostras F1 e Ql) e 900°C ( amostras F2 e Q2) • Os pós HAp e C-ACP e os blocos cilíndricos de biocerdmicas foram caracterizados através das técnicas de difração de raios-X, absorção no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), resistência mecânica compressão e também foi realizado o teste de desintegração em água das biocerimicas. Os raios-X dos pós de HAp e C-ACP e da amostra F2 mostraram que com aumento da temperatura o material apresentou maior cristalinidade e também a transformação do CACP a hidroxiapatita. Pela espectroscopia de IV pôde-se verificar que não houve interação dos líquidos usados para fazer a pasta com os pós HAp e C-ACP, pois os espectros não apresentaram deslocamentos significativos das bandas características dos grupos funcionais P043 , C032-e OH desses compostos em relação as amostras. Os resultados de IV também mostraram que após o processo de sinterização algumas bandas características dos grupos funcionais desapareceram. A análise de MEV revelou a diferença na morfologia da HAp e do C-ACP e a porosidade das amostras, onde apenas a amostra Q2 apresentou uma superficie mais porosa. 0 estudo da resistência mecânica a compressão mostrou que as amostras preparadas a 50°C (F, e Qi ) apresentaram menor resistência mecânica em relação as amostras preparadas a 900°C (F2 e Q2), sendo esse aumento na resistência atribuído ao processo de sinterização. As biocerdmicas preparadas neste trabalho oferecem possibilidades de aplicação como material biomimético ótimo para a substituição óssea em implantes nas areas de medicina e odontologia.
dc.format28 f.
dc.languagept_BR
dc.subjectBiocerâmicas
dc.subjectFosfato de cálcio amorfo carbonatado
dc.subjectSolução de quitosana
dc.subjectRaios-x
dc.subjectBlocos cilíndricos
dc.titleSíntese e caracterização de biocerimicas de hldroxiapatita e fosfato de cálcio amorfo carbonatado
dc.typeTesis


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