| dc.description | Estudo do efeito [antinociceptivo] da [geranina], [furosina], [quercetina], [rutina] e do [galato de etila] isolados das plantas do gênero [Phyllanthus] e do alcalóide [cloridrato de cis-8,10-Di-N-propillobelidiol dihidratado] (DPHD) isolado da [Siphocampylus verticillatus], administrados via [sistêmica (i.p. e oral)], [espinhal (i.t.)] e [supraespinhal (i.c.v.)] em vários modelos de [nocicepção] [química] e [térmica] em [camundongos]. A geranina, a furosina, a quercetina, a rutina, o galato de etila e o DPHD, administrados por via [i.p.] ou [oral], foram capazes de reduzir significativamente a nocicepção causada pelo [ácido acético] em camundongos. Além disso, esses compostos administrados por via sistêmica, espinhal e supraespinhal também foram efetivos em reduzir a nocicepção [neurogênica] (primeira fase) e [inflamatória] (segunda fase) induzida pela [formalina] e a dor neurogênica causada pela [capsaicina]. O galato de etila e o DPHD, ao contrário da morfina, foram inativos quando analisados na nocicepção térmica no modelo da [placa quente] em camundongos. O [mecanismo de ação] do DPHD envolve múltiplos sistemas, incluindo a interação com os receptores [opióides] do tipo m, k e d, a via da [L-arginina-óxido nítrico] e o [sistema serotonérgico], além da ativação da [proteína Gi/o sensível à toxina pertussis]. Por outro lado, o mecanismo de ação do galato de etila está relacionado com a ativação dos [canais de potássio] modulados por [ATP] e aqueles de [baixa] e [alta] condutância ativados por [cálcio], além de envolver a interação com a proteína Gi/o. Esses resultados mostram claramente o potencial dos produtos naturais, especialmente aqueles isolados de plantas medicinais e de seus derivados no descobrimento de novas drogas, com especial interesse no controle de processos dolorosos que ainda carecem de terapias mais adequadas. | |
