| dc.contributor | Rezende, Marcos Caroli | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Radetski, Claudemir Marcos | |
| dc.date | 2012-10-16T04:35:20Z | |
| dc.date | 2012-10-16T04:35:20Z | |
| dc.date | 1991 | |
| dc.date | 1991 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-03T19:00:49Z | |
| dc.date.available | 2017-04-03T19:00:49Z | |
| dc.identifier | 100041 | |
| dc.identifier | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75806 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/693038 | |
| dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas | |
| dc.description | O grupo do dioximetilênico (e.g., 1,3-benzodioxol) é encontrado em muitos produtos naturais, particularmente alcalóides. Esse grupo serve como um meio de proteção para os catecóis, pois como os arilalquiléteres, ele é inerte para uma grande variedade de reações químicas. No presente trabalho, estudou-se a regiosseletividade na abertura do anel dioximetilênico de 1,3-benzodioxól substituídos com grupos elétron-retiradores diante de alguns nucleófilos em solvente dipolar aprótico, e.g., propanotiol/DMF. Duas formas de ataque nucleofílico, conduzindo a dois produtos diferentes, foram observadas: um ataque ipso em um carbono do anel e um ataque no carbono metilênico. | |
| dc.format | ix, 57f.| il | |
| dc.language | por | |
| dc.subject | Sintese organica | |
| dc.subject | Teses | |
| dc.subject | Reações quimicas | |
| dc.subject | Teses | |
| dc.title | Regiosseletividade na abertura do anel do 1,3 - benzodioxol substituido com grupos eletron-retiradores | |
| dc.type | Tesis | |
