dc.creator | Stellamaris Soares | |
dc.creator | Larissa Camila Ribeiro de Souza | |
dc.creator | Mark Timothy David Cronin | |
dc.creator | Anna Maria Waaga-Gasser | |
dc.creator | Marina Felipe Grossi | |
dc.creator | Gloria Regina Franco | |
dc.creator | Carlos Alberto Tagliati | |
dc.date.accessioned | 2023-04-26T21:36:50Z | |
dc.date.accessioned | 2023-06-16T16:58:08Z | |
dc.date.available | 2023-04-26T21:36:50Z | |
dc.date.available | 2023-06-16T16:58:08Z | |
dc.date.created | 2023-04-26T21:36:50Z | |
dc.date.issued | 2020-05 | |
dc.identifier | https://doi.org/10.15761/NRD.1000162 | |
dc.identifier | 2399-908X | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/1843/52552 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6684175 | |
dc.description.abstract | A lesão renal aguda (LRA) é um problema de saúde pública global, afetando cerca de 13,3 milhões de pacientes e resultando em três milhões de mortes por ano. A Doença Renal Crônica (DRC) aumentou 135% desde 1990, representando a patologia com maior taxa de crescimento em todo o mundo. Os custos anuais de diálise e transplante renal variam entre US$ 35.000 e US$ 100.000 por paciente. Apesar de seu grande impacto, a doença renal permaneceu assintomática por muitos anos. AKI continua a ser uma condição médica importante e não atendida para a qual não há tratamentos farmacológicos disponíveis, enquanto os modelos animais são limitados para fornecer orientação para tradução terapêutica em humanos. Atualmente, a creatinina sérica é o biomarcador padrão para identificar a nefrotoxicidade; no entanto, é um biomarcador de estágio tardio. Assim, há uma necessidade premente de estudar biomarcadores in vitro para a avaliação da nefrotoxicidade, a fim de desenvolver novas drogas mais seguras. A compreensão dos mecanismos pelos quais as moléculas produzem nefrotoxicidade é vital para prevenir adversidades e tratar lesões renais. Nesta revisão, abordamos novas tecnologias e modelos que podem ser usados para identificar biomarcadores precoces e vias envolvidas na nefrotoxicidade, como cultura de células, abordagens ômicas, plataforma de bioinformática, edição de genoma CRISPR/Cas9, in silico, organoides e bioimpressão 3D, considerando as vias de resultado adverso (AOP). | |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
dc.publisher | Brasil | |
dc.publisher | FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS | |
dc.publisher | ICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA | |
dc.publisher | UFMG | |
dc.relation | Nephrology and Renal Diseases | |
dc.rights | Acesso Aberto | |
dc.subject | Acute kidney injury (AKI) | |
dc.subject | Adverse outcome pathways (AOP) | |
dc.subject | Chronic kidney disease (CKD) | |
dc.subject | Early diagnosis | |
dc.subject | Nephrotoxicity models | |
dc.subject | New technologies | |
dc.title | Biomarkers and in vitro strategies for nephrotoxicity and renal disease assessment | |
dc.type | Artigo de Periódico | |