dc.creatorMayara Rodrigues Brandão de Paiva
dc.creatorDaniel Vítor de Vasconcelos Santos
dc.creatorLorena Carla Vieira
dc.creatorSílvia Ligório Fialho
dc.creatorArmando da Silva Cunha Júnior
dc.date.accessioned2023-06-15T21:20:10Z
dc.date.accessioned2023-06-16T15:05:58Z
dc.date.available2023-06-15T21:20:10Z
dc.date.available2023-06-16T15:05:58Z
dc.date.created2023-06-15T21:20:10Z
dc.date.issued2021-01-06
dc.identifierhttps://doi.org/10.1208/s12249-020-01898-4
dc.identifier1530-9932
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1843/54970
dc.identifierhttps://orcid.org/0000-0002-6449-7904
dc.identifierhttps://orcid.org/0000-0002-6747-2024
dc.identifierhttps://orcid.org/0000-0001-8068-5211
dc.identifierhttps://orcid.org/0000-0002-1161-8936
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6677841
dc.description.abstractA uveíte não infecciosa, uma condição inflamatória ocular que afeta a íris, corpo ciliar, coróide e tecidos adjacentes (retina, nervo óptico e vítreo), é uma importante causa de cegueira em todo o mundo. Sirolimus (SRL), uma potente droga imunomoduladora, tem mostrado resultados promissores no tratamento de doenças oculares inflamatórias. Apesar desse potencial terapêutico, seu uso clínico é um grande desafio devido à baixa biodisponibilidade e baixa solubilidade. O poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) é um polímero biodegradável comumente usado para administração de medicamentos oftálmicos devido às suas características adequadas, como biocompatibilidade, boas propriedades mecânicas e melhoria do perfil farmacocinético do medicamento. No presente estudo, investigamos os efeitos do implante de SRL-PLGA na uveíte autoimune experimental em coelhos. Exames clínicos e histopatológicos foram realizados, seguidos de avaliação dos níveis proteicos e determinação da atividade da mieloperoxidase (MPO) e da N-acetilglucosaminidase (NAG) no humor aquoso/vítreo. Como resultado, os olhos tratados tiveram pontuações inflamatórias médias diminuídas, reduções significativas de proteína nos olhos tratados, avaliados após 35 dias. O exame histopatológico mostrou inflamação intraocular menos grave e diminuição do dano tecidual nos olhos tratados. De acordo com esses resultados, o implante de SRL-PLGA avaliado neste estudo foi aparentemente seguro, reduzindo a inflamação nos olhos tratados, com efeito prolongado possivelmente associado à liberação prolongada de SRL no segmento posterior do olho. Portanto, o implante intravítreo de SRL-PLGA pode ser uma alternativa promissora para o tratamento de uveítes não infecciosas.
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.publisherBrasil
dc.publisherFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
dc.publisherHCL - HOSPITAL DAS CLINICAS
dc.publisherMED - DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA E OTORRINOLARINGOLOGIA
dc.publisherUFMG
dc.relationAAPS PharmSciTech
dc.rightsAcesso Restrito
dc.subjectSirolimus
dc.subjectDrug delivery
dc.subjectBiodegradable intravitreal implant
dc.subjectExperimental autoimmune uveitis
dc.titleSirolimus-loaded intravitreal implant for effective treatment of experimental uveitis
dc.typeArtigo de Periódico


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