Baja del medicamento nusinersen del Programa Médico Obligatorio (junio 2020)

dc.creatorUema, Sonia Andrea Naeko
dc.date.accessioned2023-06-07T20:26:36Z
dc.date.accessioned2023-06-16T14:13:35Z
dc.date.available2023-06-07T20:26:36Z
dc.date.available2023-06-16T14:13:35Z
dc.date.created2023-06-07T20:26:36Z
dc.date.issued2020
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11086/547700
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6675943
dc.description.abstractEl Programa Médico Obligatorio (PMO) es el catálogo mínimo de prestaciones básicas esenciales que deben brindar los Agentes del Seguro de Salud (Obras Sociales y Aseguradoras) y las Entidades de Medicina Prepaga, en Argentina. La Resolución 1452/2019 de la Secretaría de Gobierno de Salud incorporó al PMO el medicamento nusinersen para el tratamiento de pacientes con ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) en los tipos I, II y IIIA, con cobertura al 100%. Esta normativa entró en vigencia en agosto de 2019. Al tratarse de una enfermedad genética, poco frecuente y muy grave, la Disposición ANMAT 2062/2019 (de marzo de 2019) autorizó la inscripción “Bajo Condiciones Especiales” de la especialidad medicinal Spinraza® ,cuyo Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) es el nusinersen , con indicación para el tratamiento de AME (tipo I,II y IIIA) asociada con el gen SMN1 ubicado en el cromosoma 5q, previo diagnóstico de la enfermedad mediante un estudio genético.
dc.languagespa
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.subjectEnfermedades neurodegenerativas
dc.subjectAtrofia muscular de la columna
dc.subjectEnfermedades musculoesqueléticas
dc.subjectPolíticas públicas de salud
dc.subjectSalud pública
dc.subjectArgentina
dc.titleBaja del medicamento nusinersen del Programa Médico Obligatorio (junio 2020)
dc.typeworkingPaper


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