dc.creatorArévalo Caro, Catalina María
dc.creatorRomero Sánchez, Consuelo
dc.creatorYunis Londoño, Juan José
dc.date.accessioned2023-02-20T18:51:24Z
dc.date.accessioned2023-06-05T14:54:07Z
dc.date.available2023-02-20T18:51:24Z
dc.date.available2023-06-05T14:54:07Z
dc.date.created2023-02-20T18:51:24Z
dc.date.issued2023
dc.identifier2027-9000
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12495/10004
dc.identifierhttps://doi.org/10.1016/j.rcreu.2021.05.020
dc.identifierinstname:Universidad El Bosque
dc.identifierreponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifierrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6642461
dc.description.abstractIntroducción: La asociación genética más importante en artritis reumatoide (AR) se presenta con algunos alelos del gen HLA-DRB1 que codifican el epítopo compartido (SE). Objetivos: Aplicar los métodos de clasificación de SE de Gregersen, de Vries, Raychaudhuri, Mattey y Tezenas du Montcel en un grupo de pacientes colombianos con AR y determinar los alelos HLA-DRB1 más comunes en la población. Métodos: Diagnóstico de AR, estudio genético de la región HLA-DRB1 mediante tecnología Luminex® en 50 sujetos con AR y 50 sanos. Para el análisis de clasificación, se aplicaron el test exacto de Fisher y el test de chi-cuadrado. Se crearon tablas para contabilizar los alelos relacionados con la AR. Se utilizó la odds ratio para determinar el riesgo entre la presencia del epítopo compartido (SE) y los péptidos citrulinados anticíclicos (Anti-CCP). Resultados: Los métodos de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para la caracterización de la AR en esta población (P=.006). Los alelos HLA-DRB1 más prevalentes en el grupo de AR fueron 14:02, 04:04, 08:02, 04:05, y 10:01. En la población sana se encontraron frecuencias elevadas de los alelos HLA-DRB1 07:01, 03:01, 13:02, 01:02 y 12:01. Los alelos HLA-DRB1 con distribución similar en ambas poblaciones fueron 04:07, 15:01, 11:01, 16:02, y 01:01. Se observó una elevada frecuencia de SE+ en los individuos Anti-CCP+ (63,15%); sin embargo, esto no fue estadísticamente significativo (OR 2,4 [,63-9,01]; P=,19). Conclusiones: Los métodos de clasificación de SE de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para caracterizar la AR en un grupo poblacional colombiano. Se verificó una equivalencia del 100% entre los alelos de susceptibilidad definidos por de Vries y los alelos asignados como SE según Gregersen et al..
dc.languagespa
dc.publisherAsociacion Colombiana de Reumatologia
dc.publisherRevista Colombiana de Reumatología
dc.relationRevista Colombiana de Reumatología, 2027-9000, 30, 1, 2023, 37-46
dc.relationhttps://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0-S0121812321001109?returnurl=https:%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0121812321001109%3Fshowall%3Dtrue&referrer=
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cb
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rightsAcceso cerrado
dc.subjectArtritis reumatoide
dc.subjectEpítope compartido
dc.subjectAnticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados
dc.titleShared epitope classification methods according to Gregersen and de Vries allow adequate characterization of patients with rheumatoid arthritis in a Colombian population


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