dc.contributor | Calderon Peláez, Maria Angelica | |
dc.creator | González Ipuz, Karol Gabriela | |
dc.creator | Vera Palacios, Daniela | |
dc.creator | Victoria Buitrago, Isabella | |
dc.creator | Bedoya Rodríguez, Ingrid Juliana | |
dc.date.accessioned | 2022-09-26T18:14:10Z | |
dc.date.accessioned | 2023-06-05T14:46:13Z | |
dc.date.available | 2022-09-26T18:14:10Z | |
dc.date.available | 2023-06-05T14:46:13Z | |
dc.date.created | 2022-09-26T18:14:10Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/20.500.12495/9106 | |
dc.identifier | instname: Universidad El Bosque | |
dc.identifier | reponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosque | |
dc.identifier | repourl: https://repositorio.unbosque.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6641259 | |
dc.description.abstract | El glioblastoma multiforme es uno de los tumores más frecuentes y de peor pronóstico del sistema nervioso central (SNC) cuyo tratamiento actual abarca un enfoque multi estratégico que implica técnicas de resección tumoral, quimioterapia y radiación; pese al cual la tasa de supervivencia media de los pacientes es de solo 15 meses, demostrando una eficacia limitada de la terapia antitumoral actual. Los virus oncolíticos, constituyen una nueva opción terapéutica para diferentes tumores, siendo el virus del zika una de las opciones estudiadas para el manejo de las neoplasias del SNC, como el GBM, por su neurotropismo y actividad lítica al interior de la célula tumoral. En esta revisión rápida de la literatura se describen los factores que determinan el tropismo específico del ZIKV por el tejido nervioso y su capacidad oncolítica, además del mecanismo que explica su funcionamiento al interior de la célula tumoral. Se realizó a partir de un protocolo de revisión de artículos encontrados en las bases de datos Pubmed, Scopus y Embase publicados desde el año 2008. Se encontró un papel fundamental por parte de AXL, su ligando Gas6 y MSI1, tanto en el tropismo específico del virus, como en la entrada viral a la célula y su replicación en la misma. Además se encontró que el ZIKV genera respuesta de memoria antitumoral a largo plazo a través de los linfocitos T. Sin embargo, persisten interrogantes importantes en los que se debe ahondar relacionados con otros factores implicados en la respuesta específica e inmune, debido a que la literatura que abarca el mecanismo oncolítico del ZIKV es limitada, lo cual constituye un potencial para estudios futuros. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Medicina | |
dc.publisher | Universidad El Bosque | |
dc.publisher | Facultad de Medicina | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.rights | Acceso abierto | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional | |
dc.subject | Virus del Zika | |
dc.subject | Glioblastoma multiforme | |
dc.subject | Célula tumoral | |
dc.subject | Oncólisis | |
dc.subject | Neurotropismo | |
dc.subject | AXL/Gas6 | |
dc.subject | MSI1 | |
dc.title | Virus del Zika como virus oncolítico en el tratamiento del glioblastoma multiforme | |