Colombia
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Cannabis-based magistral formulation is highly effective as an adjuvant treatment in drug-resistant focal epilepsy in adult patients: an open-label prospective cohort study
dc.contributor | Navarro, Cristian Eduardo [0000-0003-0532-6301] | |
dc.creator | Navarro, Cristian Eduardo | |
dc.date.accessioned | 2023-02-20T15:39:27Z | |
dc.date.accessioned | 2023-06-05T14:37:11Z | |
dc.date.available | 2023-02-20T15:39:27Z | |
dc.date.available | 2023-06-05T14:37:11Z | |
dc.date.created | 2023-02-20T15:39:27Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier | 1590-3478 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/20.500.12495/9997 | |
dc.identifier | https://doi.org/10.1007/s10072-022-06393-1 | |
dc.identifier | instname:Universidad El Bosque | |
dc.identifier | reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque | |
dc.identifier | repourl:https://repositorio.unbosque.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6639969 | |
dc.description.abstract | Introducción: La seguridad y eficacia de una formulación rica en cannabidiol (CBD) y baja en ∆9-tetrahidrocannabinol (THC) para tratar la epilepsia resistente a fármacos se ha examinado previamente en niños, pero no en población adulta. El objetivo de este estudio fue evaluar si el aceite rico en CBD, como tratamiento adicional a los fármacos antiepilépticos convencionales, era eficaz, seguro y bien tolerado en adultos con epilepsia focal resistente a fármacos (DRFE). Métodos: Una cohorte abierta, prospectiva, unicéntrica en pacientes adultos con DRFE, recibían dosis estables de fármacos antiepilépticos (FAE). Se administró una formulación magistral a base de cannabis (CBMF) (100 mg/ml de CBD y THC [eliminado]50% a las 12 semanas. Se realizó un seguimiento de las reacciones adversas a los fármacos. p-valor [eliminado]a los 3 meses de seguimiento. La dosis media diaria de CBD fue de 200 mg, la de THC de 4 mg y la de CBD por kilogramo de peso de 3,7 mg. La mediana del número de crisis por mes antes del tratamiento con CBD fue de 11, y después del tratamiento con CBD fue de 2,5(p[eliminado]Se alcanzó el 50% a las 12 semanas en el 79,5% de los pacientes. La mediana del porcentaje de cambio en la frecuencia de las crisis al mes fue del 84,1% a las 12 semanas. Cinco pacientes informaron de reacciones adversas al fármaco. Conclusiones: La CBMF es una terapia altamente eficaz y segura para tratar a pacientes adultos con DRFE. La reducción de la frecuencia de las crisis se mantiene a lo largo del tiempo. | |
dc.language | eng | |
dc.publisher | Springer Nature Switzerland AG | |
dc.publisher | Fondazione Società Italiana di Neurologia | |
dc.publisher | Neurological Sciences | |
dc.relation | Neurological Sciences, 1590-3478, 44, 1, January 2023, 297 - 304 | |
dc.relation | https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-022-06393-1 | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Acceso abierto | |
dc.rights | Atribución 4.0 Internacional | |
dc.subject | Cannabidiol | |
dc.subject | Cannabis | |
dc.subject | Epilepsia farmacorresistente | |
dc.subject | Epilepsias parciales | |
dc.subject | Resultados del tratamiento | |
dc.title | Cannabis-based magistral formulation is highly effective as an adjuvant treatment in drug-resistant focal epilepsy in adult patients: an open-label prospective cohort study |