dc.contributor | Sandoval Peña, Gustavo Adolfo | |
dc.creator | Velásquez Colque, Bryan Oliver | |
dc.date.accessioned | 2023-04-18T14:16:04Z | |
dc.date.accessioned | 2023-06-02T14:30:49Z | |
dc.date.available | 2023-04-18T14:16:04Z | |
dc.date.available | 2023-06-02T14:30:49Z | |
dc.date.created | 2023-04-18T14:16:04Z | |
dc.date.issued | 2023-03-03 | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.14278/4256 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6568628 | |
dc.description.abstract | Avibacterium paragallinarum es el agente etiológico de la coriza infecciosa en
pollos y gallinas (Gallus gallus) y está clasificado serológicamente en 3
serogrupos y 9 serotipos, mediante la prueba de inhibición de la aglutinación.
Debido a que la coriza infecciosa genera pérdidas económicas por retraso del
crecimiento, pérdida de peso, incremento en el número de aves eliminadas y
predisposición a la enfermedad respiratoria crónica complicada, es de
importancia desarrollar una prueba molecular que permita tipificar con precisión
y rapidez a A. paragallinarum, teniendo como objetivo de esta investigación
estandarizar una prueba basada en PCR-RFLP para la tipificación molecular
de Avibacterium paragallinarum. Por medio del análisis bioinformático, se
diseñaron un conjunto de cebadores que amplificaron un producto de 1,5 kb de
la región 2 del gen HMTp210, específicos a las cepas de referencia de A.
paragallinarum; posteriormente, se seleccionaron las enzimas de restricción
BtgI, BtgZI y KasI para la prueba RFLP y finalmente se seleccionaron los
perfiles de restricción. Mediante la estandarización de la PCR se determinó que
el límite de detección fue de 103 copias/µl, la temperatura de alineamiento
óptima fue de 58 °C y la concentración de cebadores ideal se estimó en 0.1 µM.
Se evaluaron nueve controles sintéticos y trece cepas bacterianas de A.
paragallinarum donde se obtuvo perfiles de restricción únicos para cada
variedad de A. paragallinarum y donde de las trece cepas se identificaron tres
del tipo B-1, dos del tipo A-1, dos del tipo C-1 y uno de los seis tipos restantes.
En conclusión, la PCR-RFLP utilizando la región 2 del gen HTMp210 es un
método alternativo que permite identificar las tipos de A. paragallinarum y
presenta múltiples ventajas respecto a las pruebas convencionales. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Nacional del Santa | |
dc.publisher | PE | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Repositorio Institucional - UNS | |
dc.subject | Estandarización | |
dc.subject | Tipificación molecular | |
dc.subject | Avibacterium paragallinarum | |
dc.subject | Coriza infecciosa | |
dc.subject | HTMp210 | |
dc.title | Estandarización de una prueba basada en PCR-RFLP del gen HMTp210 para la tipificación molecular de Avibacterium paragallinarum | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |