Actividad hepatoprotectora del extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) en ratas albinas con intoxicación hepática inducida por paracetamol

Abstract

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad hepatoprotectora del extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) en ratas albinas con intoxicación hepática inducida por paracetamol. Enfoque cuantitativo, de diseño descriptivo, explicativo, correlacional de corte longitudinal, de una muestra de 2100 gramos de hojas secas de culén y 36 ratas albinas Holtzman divididos en seis grupos, recibieron tratamiento vía oral durante 10 días; grupo 1: Normal: Sin Inducir: Sin tratamiento (NaCl 0,9 %), grupo 2: control negativo: inducido: sin tratamiento (NaCl 0,9 %), grupo 3: control positivo: inducido: silimarina 1 %. dosis: 20 mg/kg, grupo 4: culén 20 %: inducido: dosis: 250 mg/kg peso corporal, grupo 5: culén 20 %: inducido: dosis: 500 mg/kg peso corporal y grupo 6: culén 20 %: inducido: dosis: 1000 mg/kg peso corporal. La toxicidad a nivel hepático fue provocada con acetaminofén 500 mg/kg, para valorar la función hepática se analizó los indicadores bioquímicos; transaminasa (GPT), fosfatasa alcalina y bilirrubina total en muestras sanguíneas. Resultados, en el extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) se identificaron mayoritariamente alcaloides, compuestos fenólicos, aminoácidos y carbohidratos. Los valores promedios de transaminasas (TGP), fosfatasa alcalina (FA) y bilirrubina total (BT) decrecieron según se aumentaba la dosis del extracto, la concentración de 1000 mg/kg mostró efecto significativo (p < 0,05) respecto al grupo control y las otras dosis del extracto. La dosis de 100 mg/kg del extracto presentó actividad similar al grupo de silimarina (p > 0,05). Conclusión, se evidenció que el extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) tiene actividad hepatoprotectora, presumiblemente por mecanismo antioxidante de sus compuestos químicos frente a lesión inducida por acetaminofén en ratas albinas.