Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 24-2022. Lupus eritematoso cutáneo subagudo inducido por inhibidores de la bomba de protones

dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-03-24T17:36:15Z
dc.date.accessioned2023-05-30T21:22:12Z
dc.date.available2023-03-24T17:36:15Z
dc.date.available2023-05-30T21:22:12Z
dc.date.created2023-03-24T17:36:15Z
dc.date.issued2022-12-28
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3522
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6452580
dc.description.abstractDe acuerdo a una revisión de la literatura, se encontró estudios que asocian el desarrollo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) y el uso de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). Se establece que el tiempo de aparición se da entre 2 - 6 semanas desde el consumo, sin embargo; aún se desconoce su incidencia. Es por ello, que se brindan recomendación para evitar el escalamiento de este problema de seguridad.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectOmeprazol
dc.subjectInhibidores de la bomba de protones
dc.subjectLupues eritematoso cutáneo subagudo
dc.subjectLupus eritematoso cutáneo
dc.subjectErupciones por medicamentos
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 24-2022. Lupus eritematoso cutáneo subagudo inducido por inhibidores de la bomba de protones
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


Este ítem pertenece a la siguiente institución