dc.contributorHerrera Cunti, Celina
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorRivera Santillán, Andrea Mercedes
dc.creatorHernández Vásquez, Akram Abdul
dc.date.accessioned2022-05-23T17:55:20Z
dc.date.available2022-05-23T17:55:20Z
dc.date.created2022-05-23T17:55:20Z
dc.date.issued2021-10
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2151
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica con el gen de fusión BCR-ABL, con mutación T315l negativo y con falla y/o intolerancia a imatinib, dasatinib y nilotinib; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectProteínas tirosina quinasas
dc.subjectLeucemia mielógena crónica BCR-ABL positiva
dc.subjectMesilato de imatinib
dc.subjectDasatinib
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 025-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica con el gen de fusion BCR-ABL, con mutación T315I negativo y con falla y/o intolerancia a imatinib, dasatinib y nilotinib
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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