dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorPimentel Álvarez, Patricia
dc.creatorPonce Terashima, Javier
dc.creatorHoffman, Kim
dc.creatorFigueroa Collado, Jazmín
dc.creatorCorante Zambrano, Matilde
dc.creatorNavarro Cabrera, Juan Ramón
dc.creatorRíos Díaz, Hugo
dc.creatorDel Carpio Jayo, Daniel
dc.date.accessioned2022-07-01T16:35:53Z
dc.date.available2022-07-01T16:35:53Z
dc.date.created2022-07-01T16:35:53Z
dc.date.issued2016-11
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2409
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecada a terapia estándar inicial; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectInhibidores de proteínas quinasas
dc.subjectMielofibrosis primaria
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 079-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis primaria con respuesta inadecuada a terapia estándar inicial
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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