dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.creatorUntama Flores, José Luis
dc.creatorFernández Vértiz, Eduardo Iván
dc.date.accessioned2022-06-20T15:59:38Z
dc.date.available2022-06-20T15:59:38Z
dc.date.created2022-06-20T15:59:38Z
dc.date.issued2018-04
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2318
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ibrutinib en el tratamiento de leucemia linfática crónica (LLC)/ linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP) en paciente adulto mayor frágil, no tributario a quimioinmunoterapia; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectProteínas tirosina quinasas
dc.subjectLeucemia
dc.subjectInmunoterapia
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 012-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018. Eficacia y seguridad del uso de ibrutinib en el tratamiento de leucemia linfática crónica (LLC) / linfoma linfocitico de células pequeñas (LLP) en paciente adulto mayor frágil, no tributario a quimioinmunoterapia
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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