dc.contributorHerrera Cunti, Celina
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2022-06-09T16:04:45Z
dc.date.available2022-06-09T16:04:45Z
dc.date.created2022-06-09T16:04:45Z
dc.date.issued2019-06
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2250
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico blinatumomab en pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B, Philadelphia negativo, en recaída y/o refractario; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnticuerpos antideltaretrovirus
dc.subjectLeucemia bifenotípica aguda
dc.subjectLeucemia mieloide crónica atípica BCR-ABL negativa
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 026-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de blinatumomab en pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B, philadelphia negativo, en recaída y/o refractario
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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